COMPTE RENDU ANATOMOCYTOPATHOLOGIQUE
2 biopsies de muqueuse buccale : 2 sections pour chacune
Néoformation tumorale de nature épithéliale en continuité multifocale avec l’épithélium
malpighien muqueux, densément cellulaire, mal délimitée, à croissance nettement infiltrante, non
encapsulée, ulcérée, procédant de cellules polygonales jointives agencées en lobules et cordons
anastomosés, soutenus par un stroma collagène modérément abondant, fibreux siège d’une
stroma réaction lymphoplasmocytaire multifocale d’intensité discrète. Les cellules sont de grande
taille, à contours nets et anguleux, arborant souvent des jonctions intercellulaires épineuses
proéminentes, au cytoplasme hyperacidophile et au noyau arrondi central vésiculeux à
chromatine décondensée. L’anisocytose et l’anisocaryose sont modérées. La nucléolation est
systématique parfois multiple mais reste de faible volume. L’index mitotique est irrégulier dans
l’ensemble modéré. Au centre des lobules tumoraux sont visualisées quelques cellules
dyskératosiques. Absence d’image franche d’embolisation.
Carcinome épidermoïde bien différencié infiltrant de localisation buccale. A L’ATTENTION DU VETERINAIRE TRAITANT Carcinome épidermoïde bien différencié infiltrant de localisation buccale.
Pronostic réservé en raison (i) de risques très importants de récidive locale après exérèse (ii) de risques importants de délabrements locorégionaux avec lyse de l’os sous-jacent et (iii) de dissémination métastatique par voie lymphatique en principe. Bilan d’extension complet fortement conseillé avec exploration nodale locorégionale et réalisation de clichés thoraciques. Le traitement de choix consiste en une chirurgie large (2 cm de marges saines souhaitables : mandibulectomie ou maxillectomie partielle si nécessaire) idéalement complétée par une radiothérapie. Pour informations (« small animal clinical oncology », Withrow and Vail, 4e Ed, 2007):
- Le potentiel métastatique des carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale non amygdaliens du chien est estimé à 20 % avec un risque métastatique moins important pour ceux de localisation rostrale par rapport à ceux de localisation caudale et linguale.
- La radiothérapie est reconnue pour le contrôle de la croissance locale de la tumeur avec une médiane de survie de 34 mois lorsque la radiothérapie complète la chirurgie (16 mois
- L’administration orale d’AINScox2 sélectif tel que le piroxicam peut constituer une alternative thérapeutique intéressante chez le chien avec des effets bénéfiques inconstants (taux de réponse estimé à 17%, les cas ayant répondu ont montré un temps médian sans récidive de 6 mois). Son action serait améliorée en combinaison avec l’administration de cisplatine ou de carboplatine (mais toxicité rénale majeure).
- Après maxillectomie : le taux de récidive est estimé à 29%, la survie médiane est de 19 mois et le taux de survie à 1 an est de 57 %. Après mandibulectomie : le taux de récidive est estimé à 10%, la survie médiane est de 26 mois et le taux de survie à 1 an est de 91 %.
- La taille de la tumeur constitue un facteur pronostique important avec un temps médian sans récidive de 68 mois pour les tumeurs < 2 cm de diamètre, de 28 mois pour celles mesurant entre 2 et 4 cm de diamètre et de 8 mois pour les tumeurs > 4 cm de diamètre.
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Nitec Pharma schliesst Lizenzabkommen für Tarenflurbil für chronische Entzündungen und Schmerzen Basel und Frankfurt – 5. November 2007 – Nitec Pharma AG, ein aufstrebendes Spezialitätenpharma-Unternehmen, hat von der PAZ GmbH via eine Vereinbarung die exklusiven weltweiten Rechte an Tarenflurbil erworben, einem entzündungshemmenden Medikament von PAZ zur Behandlung von chr