M e r c r e d i 1 6 a v r i l 2 0 0 8 - n ° 1 0 2
Les laboratoires pharmaceutiques ont inventé un
fait attendre. Le 3 avril, trois jours seulement après
nouveau traitement miracle contre les douleurs
la publication des résultats de l’étude Enhance, le
boursières : la réduction d’effectif, ou downsizing
CEO Fred Hassan annonçait un plan d’économie de
dans le langage de Wall Street.
1,5 Md$, trois fois supérieur à celui prévu à l’automnedernier après le rachat d’Organon BioSciences. Un
L’étude clinique très critique de cardiologues sur Vyto-
plan conduit à marche forcée puisque l’essentiel de
rin, l’anti-cholestérol commercialisé par Merck & Co.
la restructuration, soit 1,25 Md$, devra être bouclé
et Schering-Plough, a provoqué une mini-tempête
d’ici à la fin de 2010, soit dans moins de trois ans.
boursière le 31 mars à Wall Street. Dans la journée,
Au terme du plan, Schering-Plough aura supprimé
Merck & Co. (24,2 Mds$ de CA en 2007) signait la
10 % de ses effectifs mondiaux, soit 5 500 emplois sur
plus mauvaise performance du Dow Jones : - 14,96 %
les 55 000 que la big pharma compte dans les 140 pays
à 37,85 $. Pour Schering-Plough (12,7 Mds$ de CA
où elle est présente. Une coupe sévère à la mesure du
vastatine) de Merck & Co. et le Zetia
ses usines et réfléchir à l’avenir de
des doses élevées de statines – comme le Zocor, dont
sa division vétérinaire SPAH Corporation qui s’est
le brevet est tombé dans le domaine public – avant le
enrichie en fin d’année d’Intervet, la branche de santé
La réaction du board de Schering-Plough ne s’est pas
Le jour même de la déclaration de Fred Hassan, le
I n d e x d e s s o c i é t é s c i t é e s d a n s c e n u m é r o
Actavis . . . . . . . . . . . . . . .6, 7
Akorn . . . . . . . . . . . . . . . . . .9
Mylan . . . . . . . . . . . . . . . . .11
Serono . . . . . . . . . . . . . . . . .2
Alcon . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Nestlé . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Servier . . . . . . . . . . . . . . . .10
Davur . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Arseus . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Draxis . . . . . . . . . . . . . . . . .6
Inserm . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Intervet . . . . . . . . . . . . . . . .1
Eli Lilly . . . . . . . . . . . . . . . .12
Ipsen . . . . . . . . . . . . . . . . .12
Stada . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Belmac . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Isogen . . . . . . . . . . . . . . . . .9
TAD . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
Ethicon . . . . . . . . . . . . . . . .10
J&J . . . . . . . . . . . . . .4, 10, 12
Takeda . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Jubilant . . . . . . . . . . . . . . . .6
LIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6
Genfit . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Makiz . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Celonic . . . . . . . . . . . . . . . .10
Gerber . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Vivalis . . . . . . . . . . . . . . . . .6
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A C T ULA B O ● M er c r edi 16 av ril 2008 ● n°102
titre rebondissait à la bourse de New-York : + 11 %.
siers des deux laboratoires ont déjà fondu de 30 %.
A croire que le seul moyen de plaire aux investisseurs
L'an passé, Merck & Co. et Schering-Plough ont
est de tailler dans ses effectifs ! Une explication un
entrepris un nouvel essai clinique sur 10 000 patients,
peu courte, mais dont pourraient s’emparer les inlas-
porté à 18 000 récemment, afin de démontrer que
sables détracteurs de la sphère financière.
la réduction du cholestérol obtenu par le Zetia se tra-
Les deux laboratoires avaient en tout cas bien mesuré
duisait par moins d'attaques cardiaques et cérébra-
le danger. Bien qu'achevée en 2006, l'étude n'avait
les qu'avec les statines seules. Une tentative de la der-
été révélée par Merck & Co. et Schering-Plough qu'en
nière chance pour sauver le soldat Vytorin…
janvier dernier. Depuis, les ventes cumulées de Vyto-rin et de Zetia ont baissé de 10 % et les cours bour-
François-Xavier Beuzon
Exubera : les risques étaient pourtant connus
Pfizer vient d’annoncer que 6 patients ayant reçu
L’information n’a pas surpris la communauté médi-
l’insuline inhalée Exubera lors de l’essai clinique
cale. Accompagnant les réserves exprimées par de
avaient développé un cancer du poumon. Les risques
nombreux thérapeutes, la revue Prescrire alertait ses
du traitement avaient pourtant été exposés par plu-
lecteurs dès l’été 2006 : “Tant que ne sont pas connussieurs revues indépendantes, dont Prescrire. les résultats des essais sur les effets pulmonairesau long cours, attendus pour 2016, l’insuline sous
Bien sûr, il faut se garder de toute considération alar-
forme de poudre pour inhalation n’est pas une alter-
miste. Mais nous avions eu le nez creux, il y a quinze
native valable à l’insuline sous-cutanée”. Un insti-
jours, en titrant : “Insuline inhalée : la mort d’une
tut indépendant allemand allait même plus loin:
fausse bonne idée”. Pfizer, qui a abandonné la
“Il ne peut pas être exclu qu’Exubera puisse conduire,
commercialisation d’Exubera au mois d’octobre der-
à long terme, à des lésions pulmonaires”. De son
nier, vient d’annoncer que 6 des 4 740 patients
côté, le bulletin néerlandais d’informations Pharma-
traités par insuline inhalée durant l’essai clinique
Selecta évoquait la contre-indication de l’insuline
avaient développé un cancer du poumon, contre
inhalée “chez les patients qui ont une maladie chro-
un seul sur les 4 292 patients qui ne l’avaient pas
nique, ceux qui fument ou ont arrêté de fumer depuis
reçue. Toutes les personnes touchées ont un passé de
moins de six mois”. Voilà une réponse à ceux qui
fumeur mais, précise Pfizer, “il y a trop peu d’éléments
s’étonnaient, en janvier 2006, que Sanofi-Aventis
pour déterminer si le développement de ces can-
cédât à Pfizer sa part des droits mondiaux sur
cers du poumon a un lien avec l’utilisation
l’Exubera. Ce chèque de 1,3 Md$ aura finalement été
d’Exubera”. Il convient de préciser que certains
une excellente affaire pour le laboratoire français.
patients continuent à prendre le traitement dans lecadre d’essais cliniques complémentaires. FXB
contre la sclérose en plaques Copaxone(glatiramère).
Merck KGaA (7,1 Mds€ de L’offensive tous azimuts de Teva Pharmaceuticals de Serono et la vente de
(1,1 Md€ de CA, dont les deux tiers sur
maceutique tout court. Le 1er avril, Teva
prochain. Avec une pro-gression du résultat opé-
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En attendant que d’autres produits sor-
Allion Healthcare vient d’acquérir son compa- triote Biomed pour 48 M$ d’actions Allion (cotées
gue une plate-forme de drug deliverysif (18,6 M$) de Biomed. Allion élargit ainsi son
une spin-off étant destinée à l’accueillir
génériques… européen à partir d’une
pour l’achat de 25 % du capital d’Alcon
Sanofi-Aventis cherchera
cher (181 $ l’action contre 143,18 $ pour
R&D et à la logistique, une autre de
tuée à partir des rachats successifs des
tis) à sa nouvelle acquisition, Novartis
d’ores et déjà un CA pro-forma supé-
Pfizer a investi près de 250
la péninsule ibérique et qu’il a ouvert
de l’israélien sur le marché espagnol,
Takeda débourse 8,8 Mds$ pour Millennium Pharma
Europe centrale et en Irlande (cf. ALL’Etablissement français du sang (EFS) entame la
co-entreprise TAP Pharmaceuticals (cf.AL n°101), le n°1 japonais de la
Avec Alcon, Novartis voit à long terme
défaire d’Alcon (cf. AL n°86-87), le lea-
contrôle il y a une trentaine d’années.
d’accéder à un pipe très fourni (onco-
A C T ULA B O ● M er c r edi 16 av ril 2008 ● n°102
tat opérationnel s’établit à 215,5 M€ et
avec J&J. Velcade a généré l’an passé
le profit net à 105,1 M€. Les médica-
ments génériques représentent toujours
l’essentiel (73,5 %) des ventes de Stada,
Boehringer-Ingelheim
stratégique (santé et nutrition animale,
de change, ce recul est liéà la remise à niveau des
que l’an passé à la même époque.
d’acquisitions ; il est d’ailleurs prêt à
renforcer son capital pour ne pasaccroître son endettement. Boehringer-Ingelheim
Si l’Allemagne représente toujours deux
s’appuie sur américaine Emerson vient ses blockbusters
cinquième marché de l’allemand, pré-
biotech chinoise Shanghai
très satisfaisante, tirée par une forte
CP Guojian Pharmaceu- tical. Celle-ci sera la pre-
tiers de son CA de 11 Mds€ (+ 9 %). Omega Pharma progresse, sauf en Belgique
de 8 % en 2007, à 789,3 M€, les ventes
traitement administré par l’inhalateur
en Belgique – pays où ce spécialiste de
ments. Le BCG Vaccine Laboratory, le Pasteur Institute of India et le Central Research Institute
inscrites à la hausse d’environ 10 %.
de l’angiotensine II utilisé pour le trai-
bénéfice net a plus que doublé en 2007,
dû à une plus-value de 101 M€ réali-
sée lors de l’IPO de la spin-off Arseus,
l’ancienne division BtoB d’Omega. ment de la plate-formeeuropéenne d’immuno-Stada veut accélérer sa monitoring Platine. Inna- politique d’acquisitions
du laboratoire belge, revient à sa tête
te Pharma, Transgene, ImmunID Technologies, deux unités de l’Inserm et
Jan Cassiman, est “rétrogradé” au poste
A C T ULA B O ● M er c r edi 16 av ril 2008 ● n°102
Hybrigenics, biopharm Recordati acquiert FIC Médical pour se
d’acquérir les marques d’OTC de TAD :
renforcer dans l’ex-URSS M€ pour 2007 (+ 3,4 %). La part à l'exportation
annoncé l’acquisition des sociétés fran-
çaises FIC et FIC Médical, spécialisées
en Russie et dans plusieurs états de l’ex-
Vivalis vient d’annoncer L’indien Jubilant acquiert le canadien Draxis
baïdjan). FIC Médical, installée à Paris,
en 2007, mais elle afficheune trésorerie de 24,9
CA de 486 M$ à l’issue de l’exercice
“En 2007, les ventes réalisées dans lespays de l’ex-URSS par Recordati grâceà FIC Médical ont atteint 13,7 M€.Elles étaient en croissance significa-
à la fois des formes injectables (Draxis
Le Laboratoire interna- tive par rapport à l’année précédente”tional associé (LIA), créé par l’université de Ren-
nucléaire et de radiologie (DraxImage). nes, le CNRS et l’Indian Institute of Chemical
(576 M€ de CA en 2006). “La RussieTechnology (IICT), va est le 7e marché européen et il a pro-gressé de 25 % ces cinq dernièresannées” a souligné l’industriel. pement durable, la chi-mie médicinale et laAurobindo Pharma acquiert TAD Italie Cerep et PerkinElmer, un
indienne récupère un site industriel de
d’une surface de 22 000 m2 à Montréal. et le co-marketing de ser-vices en drug discovery.Actavis achète un PerkinElmer commercia- fabricant d’API chinois offres de Cerep en matière
prêts à être commercialisés sur le mar-
comme très fermé. L’indien avait déjà
A C T ULA B O ● M er c r edi 16 av ril 2008 ● n°102
de principes actifs et d’intermédiaires
l’islandais en Chine, qui comprend déjà
de synthèse installé à Hangzhou, à une
solides, liquides et pâteuses, située dans
Sanofi-Aventis vient
sonnes renforce l’appareil industriel de
d’annoncer qu’elle stop-pait les essais cliniquesen phase II des composésAVE8134 et AVE0847,effectués en partenariat
l’aflibercept, un anticancéreux de nou-
avec Genfit. Ces molé- cules devaient être uti- Sanofi-Aventis
groupe justifie cette restructuration par
reconvertit son site de Vitry-sur-Seine
résolus (problèmes d’effluents) en dépit
de restructuration de son unité de prin-
Schering-Plough stoppe
qu’elle souhaite reconvertir partielle-
biopharm Novacea pour Arrêt des produits vétérinaires chez Pfizer dépendant. Novacea sou- à Amboise
lement des antibiotiques, l’anti-inflam-
matoire kétoprofène, ainsi qu’une part
clinique de Pfizer à Pocé-sur-Cisse, près
d’Amboise (37), a officiellement fermé
d’entreprise vient d’apprendre la fin
Pfizer abandonne ses
taine d’emplois sont concernés par cet
fait l’objet d’investissements récents –,
puisque les salariés seront transférés
vers l’unité de lots cliniques qui doit se
créer sur le site (cf. AL n°98). Ce mou-
vétérinaire au Brésil est déjà enclen-
L’ i n d i e n S u v e n Li f e Science vient de former CRO chinoise VPSCRO
650 personnes. Fin février, le n°1 mon-
d’un processus s’étalant sur plusieurs
velle activité d’inhalateurs pour affec-
accueillie dans un bâtiment de grandgabarit, devrait notamment fabriquer
A C T ULA B O ● M er c r edi 16 av ril 2008 ● n°102
BMS en avance sur son plan de recrutement à Fort Devens son feu vert à GSK pour la commercialisation de
fisante rentabilité ; pour lancer ce type
de projets, il faut, en effet, être cer-
agréée. L’offre d’Isogen intéresse déjà
Rotateq de Merck & Co.
qu’en 2011, a déjà embauché un tiers
des 350 employés prévus sur le site. Le National Institute for Fresenius Kabi va Health britannique vient produire en Norvège pour Akorn
techniciens et des opérateurs qui repré-
lisé par Sanofi-Aventis.
employés. L’usine représente un inves-
Obecure vient de signer un
qui s’étalera sur une durée de cinq ans,
accord avec Farmaceutici Formenti, la filiale ita- lienne du groupe Gru-
Le site a été conçu de manière à pou-
nenthal, pour produire
modalités financières n’ont pas été
Isogen se lance dans BMS a sélectionné un la fabrication de lots inhibiteur de l’enzyme Pcsk9 d’Isis Pharmaceu- cliniques d’injectables ticals comme candidat pour le traitement des
Isogen, spécialisée dans les procédés
Genzyme remet 130 M€
d’ingénierie stérile, va lancer la cons-
à Waterford
unités de l’agglomération lyonnaise (cf.AL n°61), va investir 130 M€ dans son
L’américain Abbott vient l’hyperparathyroïdie, unedes complications com-
600 le nombre total de salariés du site.
capable de produire jusqu’à 30 000 fio-
Genzyme a déjà investi près de 300 M€
A C T ULA B O ● M er c r edi 16 av ril 2008 ● n°102
d e s o b j e c t i f s a n n o n c é s l o r s d el’introduction en bourse” nous indique
Nouveaux deals pour Cellectics en 2007 Boehringer-Ingelheim a atteint 13 % en 2007, à
développe des méganucléases à spéci-
Deux des fondateurs
ficité modifiée conçue par ingénierie
de Trimeris créent
de son CA de 22 %, à 1,4 M€, sur l’exer-
la biotech B3bio un leader mondial, ontfortement contribué à
cice 2007. Cette progression est la résul-
cialisé par Roche –, Dani Bolognesi et
Monde de GSK, part en
pour l’exercice ressort à 3 M€, à com-
GSK France, se prépare à
s’explique par l’augmentation de 27 %
( 8 , 2 M €) due essentiellement àl’accroissement du nombre de salariés
molécules ciblant les cellules et les tis-
en équivalent temps plein). “La mon-
La technologie utilisée dans leurs labo-
tée en puissance des effectifs a étérequise pour permettre d’accéder à unecapacité de production annuelle d’une
réduire les effets secondaires de médi-
de Novartis. Jean-Chris- vingtaine de méganucléases à façond’ici à la fin 2008, qui constituait l’unsionné après être resté unpeu plus d’un an enposte. Patrice Zagamédirigeait la filiale espa- gnole de Novartis depuis Biomnis renonce
d’entre eux avaient fait part de marques
à ouvrir son capital
d’intérêt pour un montant de 10,7 M€,
aux biologistes libéraux Novartis aux Etats-Unis. Ludwig Hantson vient
fession. “Pour être crédible, il auraitfallu réunir au minimum 1 000 bio-logistes et environ 30 M€” souligne
à effectuer cette opération. Ce dernier,
N o v a r t i s e n d é b u t “démuni de plan B”, doit trouver de
présidence d’Ethicon (groupe J&J).
nité de l’entreprise. “Je ne peux pas res-ter propriétaire à 98 % en mon nom
A C T ULA B O ● M er c r edi 16 av ril 2008 ● n°102
Merck Generics devient progressivement Mylan
Le génériqueur et laboratoire de spécialités Mylan,
monde avec un portefeuille de 118 molécules auto-
renforcé par le rachat des activités de Merck
risées. Avec près de 11 000 collaborateurs et une
Generics, revendique la troisième place du mar-
présence dans 90 pays, “Mylan est bien devenuché mondial du générique. Le groupe, qui a inté- un acteur de premier plan, qui vise tout simplementgré en douceur sa dernière proie, veut consolider à terme le leadership sur le marché du générique”son leadership sur le marché français.
résume Didier Barret. Un leadership déjà reven-diqué en France puisque Merck Generics a encore
“Une transition en douceur.” Selon Didier Bar-
affermi en 2007 sa position de n°1 avec un CA de
ret, président France et EMEA (Europe, Moyen-
588 M€, dont 32 M€ pour sa filiale Qualimed dédiée
Orient et Afrique) de Mylan, l’intégration dans le
aux marchés hospitaliers. Ce qui représente une
périmètre du groupe américain (1,7 Md$) des
hausse de 22,4 % à comparer aux 19 % de crois-
activités génériques de Merck (2,5 Mds$), rachetées
sance du marché constatés par IMS/GERS. “Sur
en octobre 2007, “n’a pas donné lieu à un grandcette seule année 2007, nous avons réussi à cap-ter un CA supplémentaire de 108 M€ et à gagner
La forte complémentarité en termes de marchés –
1,3 point de part de marché par rapport à 2006”.
Mylan était peu présent en Europe, contraire-
Mylan France a réussi cette performance en ne ratant
ment à Merck Generics… – et de produits n’a requis
aucun des grands rendez-vous brevetaires de l’année2007 (76 présentations, 17 nouvelles DCI, 42 nou-
aucune restructuration déchirante. Le nouvel ensem-
velles présent ations pour Qualimed) et en
ble, fort d’un CA de 4,2 Mds$, d’une gamme
“s’appuyant sur une supply chain de grande qua-
d’environ 570 produits et d’une capacité de pro-
lité”. Ainsi, avec près de 155 millions d’unités
duction de plus de 45 milliards d’unités, a propulsé
commercialisées, Mylan France se situe à la troi-
sans coup férir et quasiment sans doublon le “new
sième place au classement des volumes derrière
Mylan” au 3e rang mondial des génériqueurs der-
rière Teva Pharmaceuticals (9,4 Mds$ de CA,
A côté des génériques classiques, Mylan France a
dont une partie en médicaments de prescription) et
aussi développé des produits innovants comme le
Sandoz (7,17 Mds$), la filiale de Novartis. “Nous
Vitalogink, un équivalent du Tanakan (troubles de
sommes désormais l’un des génériqueurs – avec
la mémoire), une version de la buprénorphine (trai-
Teva et Sandoz – disposant de la plus efficiente inté-
tement de la dépendance des produits opiacés) ou
gration verticale avec, d’une part, les capacités de
une forme dispersible de la metformine (diabète).
production de produits finis de Mylan aux Etats-
Pour les années à venir, Mylan France devrait conti-
Unis et à Porto Rico, celles de Merck, et, d’autre
nuer sa progression sur un marché qui va s’accélérer
part, les capacités de fabrication d’API (une dizaine
en 2009, les échéances réglementaires représentant
de sites) de Matrix, un producteur indien détenu
sur ce seul exercice un CA potentiel de 1,3 Md€ (voirmajoritairement par Mylan depuis août 2006”. le podcast du 28 mars 2008 sur le blog actu-
Matrix, renforcé par l’acquisition du belge Doc-
labo.com). Aux termes de l’accord passé lors du
pharma – d’ailleurs mis en vente (cf AL. n°101) –,
rachat, la marque Mylan devrait dès 2008 se sub-
est l’un des plus importants fabricants d’API au
stituer progressivement à Merck sur les emballages.
• Siège social : groupe Mylan : Pittsburgh (Penn.), Merck Generics France : Lyon. • Effectif et CA : Mylan : 12 000 salariés, 4,2 Mds$ de CA. Répartition du CA par grande zone géographique :
45 % pour la zone Amérique, 32 % pour la zone EMEA et 15 % pour la zone asiatique. Mylan France (ex-Merck Generics) : 406 salariés dont une cinquantaine sur sa plate-forme de conditionnementlyonnaise, 588 M€ de CA.
• Faits marquants 2008 : La marque Merck Generics va être progressivement remplacée par la marque Mylan ;
déménagement sur le parc technologique de Lyon dans un nouveau siège social qui accueillera les équipes Franceet Europe du groupe.
• Les principaux dirigeants : Robert Coury, CEO ; Heather Bresch, COO ; Didier Barret, président France et EMEA.
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propre d’une entreprise de cette taille.Une telle situation représente un dan-
médicale spécialisée, Biomnis réalise
ger pour le groupe dans un contexte deconcurrence et de concentration desacteurs nationaux et européens”. Lea-
laboratoires en France et en Europe. nommé vice-président en charge de la découverte du laboratoire Ipsen. Basé au centre de R&D dugroupe à Boston (Mas.),L’Inde, destination n°1 des essais cliniques
m e n t à s o n v o i s i n ch i n o i s . C e t
devant la Chine
entraîner une pénurie de personnel. L’Inde forme donc activement de nou-
Chemineau. Il aura éga-
sés dans le pays, contre 98 en Chine.
est estimé à près de 300 M$ et devrait
Johnson&Johnson, 17 pour Eli Lilly et
chez le façonnier Next- Cerep développe une Pharma. molécule destinée au traitement du diabète
Ces chiffres reflètent l’intérêt des gran-
La société française de profilage in vitro
de CS Dermatologie ainsi
pré-clinique d’un antagoniste du récep-
que directeur des opéra-tions pour la France,
ché mais qualifiée et réputée. Un essai
d’un partenariat avec Sanofi-Aventis. de Sinclair Pharma Plc.
A retourner aux Editions d’Asklépios - BP 92031 - 37020 Tours Cedex 1
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