Microsoft word - anexo_vi_95395

FONDO DE COOPERACIÓN INTERNACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGIA UE-
INFORME DESCRIPTIVO FINAL
• El presente informe debe ser completado y firmado por el Responsable Técnico de la • La información facilitada en el presente documento debe corresponder a la información financiera descrita en el informe financiero. • Use más espacio para cada párrafo, cuando sea necesario.
• Envíe una copia del presente informe a cada una de las direcciones mencionadas
en el Artículo 5 del Convenio de Asignación de Recursos.
• La Administración Contratante, el FONCICYT rechazará todo informe incompleto. • Todas las respuestas deben corresponder al periodo de ejecución de la Acción/el Proyecto/la Red, Artículo 2 del Convenio de Asignación de Recursos.
1. Descripción
1.1. Nombre del Sujeto de Apoyo/Beneficiario del Convenio de Asignación de Recursos Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP)
1.2. Nombre y títulos del Responsable Técnico Dr. Roberto F. González Amaro, Jefe del Dpto. de Inmunología, Fac. de Medicina,
UASLP
1.3. Nombre de los socios de la Acción/el Proyecto/la Red - Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
- Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México, D.F.,
México
- Nijmegen Center for Molecular Life Sciences, Nijmegen, Holanda
1.4. Título de la Acción/el Proyecto/la Red Un abordaje multidisciplinario para el estudio de las células dendríticas derivadas de
la médula ósea: Aspectos básicos y clínicos.
1.5. Número de Convenio de Asignación de Recursos 000000000095395
1.6. Fecha de inicio y Fecha final de la Acción/el Proyecto/la Red, Artículo 2 del 16 de agosto de 2009 a 30 de julio de 2011
1.7. País(es) o región(es) de todos los socios de la Acción/el Proyecto/la Red México, España y Holanda
1.8. Beneficiarios finales y/o Grupos destinatarios1 (si son diferentes) (incluyendo el Este proyecto no tiene un beneficiario definido, pues está encaminado a la generación
de conocimiento nuevo y de frontera sobre las células dendríticas derivadas de la
médula ósea
1.9. País(es) donde se desarrollan las actividades (si es diferente del punto 1.7) México, España y Holanda
“Grupos destinatarios” son los grupos o entidades que se verán directamente beneficiados por la Acción/el Proyecto/la Red al nivel de Objetivo del Proyecto, mientras que “Beneficiarios finales” son aquellos que se beneficiaran de la Acción/el Proyecto/la Red en el largo plazo a nivel social o sectorial, en sentido amplio. 2. Valoración de la ejecución de las actividades de la Acción/el Proyecto/la Red
Resumen de la Acción/el Proyecto/la Red. Los cuatro socios del proyecto tienen un largo historial en investigación
científica en las áreas de células dendríticas derivadas de la médula ósea y/o en
enfermedades inflamatorias crónicas autoinmunes. El apoyo recibido del FONCICYT
impulso en forma significativa los procesos de investigación de estos grupos, así
como incrementó la interacción entre los mismos. En el proyecto participaron también
otros grupos de investigación, principalmente el de la Dra. Mónica Marazuela (Hospital
de la Princesa, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España) y el de la Dra. Flora
Zavala (Unidad UMR 8147 del CNRS, Hopital Necker, París, Francia). De esta forma, se
ha constituido un grupo plural y multidisciplinario que tiene la firme intención de
continuar interactuando y colaborando en el tema que ocupó al presente proyecto de
investigación.

Es importante mencionar que durante la evolución del proyecto, como sería
esperado, surgieron nuevos objetivos de investigación y que algunos otros que
estaban planteados en el proyecto original no fueron concluidos o incluso abordados.
Lo anterior debido a diferentes razones, por ej. la imposibilidad de reclutar pacientes
con una condición determinada. Sin embargo, la valoración objetiva de cada uno de
los paquetes de trabajo nos lleva a concluir que se ha trabajado intensamente, que se
ha cubierto el objetivo general (generación de conocimiento nuevo de frontera), así
como los particulares del proyecto (artículos científicos originales, manuscritos
enviados a publicación, manuscritos en preparación, presentaciones en congresos,
graduación de Maestros y Doctores en Ciencias, estancias posdoctorales) y que
desde nuestro punto de vista el proyecto puede considerarse como exitoso. En forma
específica, el proyecto ha generado hasta el momento (julio de 2011):
- 16 artículos científicos ya publicados
- 7 artículos científicos ya sometidos a publicación
- 11 artículos científicos en preparación
- 4 estudiantes de maestría ya graduados
- 8 estudiantes de doctorado ya graduados
- 5 estudiantes de doctorado en proceso de graduación
- 11 estancias posdoctorales
- 12 presentaciones en congresos
Como sería esperado, la graduación de los cinco estudiantes que está en
curso, las presentaciones en congresos que están pendientes y la finalización del
trabajo de investigación que resultará en la publicación de los once manuscritos que
están en preparación dependerá de que contemos con el 20% de los recursos del
proyecto que aún no han sido entregados.

De acuerdo al formato del presente informe, a continuación se hace una
relatoría pormenorizada de los diferentes paquetes de trabajo, en donde se hacen
evidentes los productos generados por cada uno de ellos y además queda claro que
en forma global se superaron las metas de los productos entregables, aunque en
forma individual, en mayor o menor medida, en todos los paquetes faltó por
desarrollar alguna actividad planteada en la propuesta original.
Desarrolle todos los paquetes de trabajo, según se indica en el Anexo 1 del Convenio de Asignación de Recursos, como sigue: Paquete de trabajo 1.
Título del paquete de trabajo:
Describir brevemente el paquete de trabajo mencionado, si lo hubo, motivo del
cambio a lo inicialmente planificado <describir los problemas encontrados, como
retrasos, cancelaciones, aplazamiento de actividades, cambio del destinatario y
cómo han sido abordados> (si es relevante).
Detallar si fuere el caso, para cada paquete de trabajo lo siguiente:
a) Número de talleres, cursos, seminarios, conferencias, eventos, etc., señalando el número de participantes, la fecha de celebración, el lugar y los temas tratados. b) Número de personas que viajaron en razón del paquete de trabajo, ciudad c) Arrendamientos de equipo, mencionar la clase de equipo y número de d) Número de publicaciones, estudios o investigaciones realizadas. e) Listar la cantidad de materiales. f) Número de contratos (honorarios, servicios, etc.), indicando período de Resultados de la actividad <cuantifique estos resultados, si es posible>. Paquete de Trabajo No. 1
Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Dr. Roberto González Amaro

Breve descripción del paquete

Objetivo general
Estudiar el papel de las células dendríticas (DC’s) en la inducción de linfocitos Th17 en individuos normales y pacientes con artritis reumatoide (AR), enfermedad de Crohn y
lupus eritematoso generalizado (LEG).

Objetivos específicos
1. Obtener DC’s derivadas de monocitos en pacientes con AR, LEG y enfermedad de 2. Estudiar la producción de IL-23, IL-6 e IL-1 por DCs maduras de pacientes con AR, LEG y enfermedad de Crohn, así como de individuos sanos 3. Estudiar el efecto in vitro de DC’s sobre la diferenciación de linfocitos Th17 autólogos en pacientes con AR, LEG y enfermedad de Crohn, así como de individuos sanos 4. En los cultivos anteriores, explorar algunas de las moléculas involucradas en la inducción de diferenciación de linfocitos Th17, mediante el empleo de diferentes anticuerpos bloqueadores 5. En los cultivos del punto 3, determinar la proporción de linfocitos Th17 y Th1/Th17 Descripción del avance
El proyecto avanzó conforme a lo programado, con excepción del estudio de los pacientes con enfermedad de Crohn, que por diversas razones ajenas a nuestro grupo de investigación, no fue posible su reclutamiento. Sin embargo, lo anterior se compensó al realizar estudios adicionales en pacientes con lupus eritematoso generalizado, lo cual se vio reflejado en una publicación adicional. De acuerdo a lo anterior, una vez que se haya concluido con el proceso de publicación del manuscrito adicional al comprometido, se sobrepasará con mucho el 100% de los productos entregables en la propuesta original. En cuanto a las reuniones de evaluación del proyecto, se realizaron las tres programadas, que se especifican abajo, así como dos adicionales en la Cd. de México, D.F. Además se asisitió a la reunión de evaluación de La Paz, BCS y a un congreso en la Cd. de Cancún, QR (ver abajo) Conclusiones
1. Nuestros datos indican que las DC’s de pacientes con AR y LEG muestran una capacidad aumentada para inducir la diferenciación de linfocitos Th17, así como de citocinas Th17. 2. Consideramos que con la futura publicación de los manuscritos que están en proceso de elaboración y la presentación en congreso internacional, se cumplirá sobradamente con los objetivos de este paquete de trabajo 3. Dado que no ha sido posible reclutar a pacientes con enfermedad de Crohn, los objetivos de este paquete se extenderán a pacientes con una condición autoinmune distinta, pero que forma parte de los intereses del grupo y del proyecto de investigación original. De esta forma, se ha iniciado ya, en conjunto con el grupo de investigación de la Dra. Mónica Marazuela del Hospital de la Princesa, Universidad Autónoma de Madrid, el estudio de las células dendríticas en pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune y consideramos que éste generará una publicación adicional. 4. En las dos publicaciones que se generarán en un futuro cercano se darán los
a) Número de talleres, cursos, seminarios, conferencias, eventos, etc., señalando el
número de participantes, la fecha de celebración, el lugar y los temas tratados.

1. Se llevaron a cabo tres reuniones de evaluación del proyecto, una en mayo del 2010 y otra más en los meses de marzo-abril y junio de 2011. A estas reuniones acudieron los Dres. F, Sánchez Madrid, Carl Figdor, Mónica Marazuela, Flora Zavala y Roberto González Amaro, así como varios estudiantes pre y posdoctorales. Estas reuniones se llevaron a cabo en la Universidad Autónoma de Madrid y durante las mismas se presentaron los paquetes de trabajo, se discutieron los resultados, se hicieron sugerencias y se llegaron a acuerdos verbales sobre la continuación de proyectos de investigación. 2. Roberto González Amaro asistió a la reunión de evaluación de proyectos que organizó el FONCICYT en la Paz, BCS, el 24-25 de febrero de 2011. 3. Lourdes Baranda, Adriana Monsiváis Urenda, Lesly Marsol Doniz Padilla y Crisol Alvarez Quiroga asisitieron el XXXIX Congreso Mexicano de Reumatología, Cancún, QR, del 10-15 de febrero de 2011, en donde se presentaron siete trabajos del proyecto. 4. Roberto González-Amaro asistió a la Cd. de México, D.F. en dos ocasiones, en los meses de octubre de 2010 y mayo del 2011, con el fin de evaluar el proyecto y analizar resultados con el grupo de investigación del socio del INCMNSZ. Además, en la última fecha, también se llevó a cabo la entrega de los documentos de solicitud de reprogramación del presupuesto del proyecto b) Número de personas que viajaron en razón del paquete de trabajo, ciudad de
destino y fechas

1. Se llevaron a cabo tres reuniones de evaluación del proyecto, una en mayo del 2010 y otra más en los meses de marzo-abril y junio de 2011. A estas reuniones acudieron los Dres. F, Sánchez Madrid, Carl Figdor, Mónica Marazuela, Flora Zavala y Roberto González Amaro, así como varios estudiantes pre y posdoctorales. Estas reuniones se llevaron a cabo en la Universidad Autónoma de Madrid y durante las mismas se presentaron los paquetes de trabajo, se discutieron los resultados, se hicieron sugerencias y se llegaron a acuerdos verbales sobre la continuación de proyectos de investigación. 2. Roberto González Amaro asistió a la reunión de evaluación de proyectos que organizó el FONCICYT en la Paz, BCS, el 24-25 de febrero de 2011. 3. Lourdes Baranda, Adriana Monsiváis Urenda, Lesly Marsol Doniz Padilla y Crisol Alvarez Quiroga asisitieron el XXXIX Congreso Mexicano de Reumatología, Cancún, QR, del 10-15 de febrero de 2011, en donde se presentaron siete trabajos del proyecto. 4. Roberto González-Amaro asistió a la Cd. de México, D.F. en dos ocasiones, en los meses de octubre de 2010 y mayo del 2011, con el fin de evaluar el proyecto y analizar resultados con el grupo de investigación del socio del INCMNSZ. Además, en la última fecha, también se llevó a cabo la entrega de los documentos de solicitud de reprogramación del presupuesto del proyecto
c) Arrendamientos de equipo, mencionar la clase de equipo y número de unidades.

Se arrendó una cabina de flujo laminar así como un microtomo refrigerado, equipo indispensable para las actividades de investigación contempladas en este paquete.
d) Número de publicaciones, estudios o investigaciones realizadas.

Productos entregables
1. Un artículo científico en revista indizada (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto (>5.0). Producto entregable en el mes 24 2. Dos comunicaciones en congresos internacionales. Productos a entregar en los 3. Graduación de las dos estudiantes de doctorado involucradas en el paquete de trabajo, Nicté Figueroa Vega y Lesly Marsol Doníz Padilla, la primera en el mes 12 y la segunda en el mes 24. Productos conseguidos
N, Alfonso-Pérez M, Benedicto I, Sánchez-Madrid F, González-Amaro R, Marazuela M. Increased serum levels of pro-inflammatory cytokines and Th17
lymphocytes in Hashimoto´s thyroiditis. J Clin Endocrinol Metab 95:953-62, 2010
(índice de impacto: 6.495)
L, Martínez-Jiménez V, Niño-Moreno P, Abud-Mendoza C, Hernández- Castro B, González-Amaro R, Layseca-Espinosa E, Baranda L. Expression and
function of Cbl-b in T cells from patients with systemic lupus erythematosus. Lupus,
20:628-35, 2011 (índice de impacto = 2.600)
3. Doníz-Padilla L et al. Análisis de la expresión y función de CBL-B en linfocitos de pacientes con lupus eritematoso generalizado y detección del SNP 212(A/G) de Cbl-b en la población mestizo mexicana. XXXIX Congreso Mexicano de Reumatología, Cancún, QR, febrero de 2011 Hernández-Castro B. Mecanismos de inmunorregulación de dosis altas de metilprednisolona. Efecto sobre apoptosis y células T reguladoras. XXXIX Congreso Mexicano de Reumatología, Cancún, QR, febrero de 2011 4. Las estudiantes Nicté Figueroa Vega y Lesly Marsol Doníz Padilla obtuvieron su grado de Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de San Luis Potosí en 2009 y 2010, respectivamente. Productos esperados adicionales
1. Un artículo científico en revista indizada (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto: “Estrada-Capetillo B et al, Role of monocyte-derived dendritic cells in the in vitro differentiation of Th17 cells in patients with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus. Manuscrito en preparación. 2. Una presentación en congreso internacional
e) Listar la cantidad de materiales.

Los materiales empleados en los diferentes experimentos correspondieron - Proteínas recombinantes - Anticuerpos monoclonales y kits de inmunoensayos - Medios de cultivo de células - Químicos diversos y recativos para PCR e IHQ - Suero bovino fetal - Material de cultivo de células desechable En el Reporte_Técnico_Final_95395 y sus anexos (artículos y manuscritos) se detallan los
diferentes materiales empleados en las distintas actividades experimentales que se llevaron
a cabo.
f) Número de contratos (honorarios, servicios, etc.), indicando período de duración y
actividad desarrollada.

Con los recursos de este paquete se contrataron por honorarios a tres investigadores (Roberto González Amaro, Sara Patricia Delgado Portales y Carlos Abud Mendoza, los
primeros realizaron experimentos y el último el estudio clínico y reclutamiento de los
pacientes. El contrato fue por la duración del proyecto.
Resultados de la actividad
- Dos articulos publicados
- Un manuscrito en preparación
- Dos estudiantes de doctorado graduadas
- Dos comunicaciones en congresos
- Una comunicación en congreso por presentarse
Paquete de Trabajo No. 2
Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Dr. Roberto González Amaro

Breve descripción del paquete

Objetivo general
Estudiar el efecto de la terapia con agentes biológicos (anti-TNF-α, anti-CD20 y anti- IL-6R) sobre la capacidad de las células dendríticas (DC’s) para inducir linfocitos Th17 en pacientes con artritis reumatoide (AR), enfermedad de Crohn y lupus eritematoso generalizado (LEG). Objetivos específicos
1. Estudiar el efecto de la administración de tocilizumab (anti-IL-6R), infliximab (anti- TNF-α) y rituximab (anti-CD20) sobre la capacidad de las DC’s de pacientes con AR para inducir linfocitos Th17 2. Estudiar el efecto de la administración de rituximab sobre la capacidad de las DC’s de pacientes con LEG para inducir linfocitos Th17 3. Estudiar el efecto in vitro de tocilizumab (anti-IL-6R), infliximab (anti-TNF-α) y rituximab (anti-CD20) sobre la capacidad de DC’s de pacientes con AR, LEG e individuos normales para inducir linfocitos Th17. Descripción del avance
El proyecto avanzó conforme a lo programado, con excepción del estudio de los pacientes que recibieron rituximab e infliximab, que por diversas razones ajenas a nuestro grupo de investigación, no fue posible su reclutamiento. Sin embargo, lo anterior se compensó al realizar estudios adicionales en pacientes con lupus eritematoso generalizado, lo cual se vio reflejado en una publicación adicional, un manuscrito enviado a publicación y dos manuscritos más en preparación. De acuerdo a lo anterior, una vez que se haya concluido con el proceso de publicación de los tres manuscritos adicionales a los entregables, se sobrepasará con mucho el 100% de los productos comprometidos en la propuesta original. Es importante mencionar que el trabajo intenso realizado en el laboratorio, la prioridad de avanzar lo más posible en los experimentos planeados y nuestro interés en publicar con celeridad los resultados obtenidos ocasionó que hasta el momento estén pendientes dos presentaciones en congresos. Estas se llevarán a cabo a la brevedad posible, pero siempre manteniendo en mente que para el proyecto la relevancia de la graduación de alumnos y la publicación de artículos científicos es mucho mayor que las comunicaciones en congresos. Además, es evidente que todo el proceso que está detrás de estas comunicaciones ya se ha realizado y que lo que resta para llevar a cabo la presentación de los datos en congresos es mero trámite. Conclusiones
1. La terapia con Tocilizumab (Ac. anti-IL6R) en pacientes con AR afecta la capacidad de las DC’s para inducir la diferenciación de células Th17, lo cual puede contribuir en forma importante a su efecto terapéutico. En contraste, la terapia anti-IL6R no parece afectar los niveles de linfocitos T reguladores. 2. En pacientes con artritis reumatoide la terapia con Abatacept (CTLA-4-Ig) disminuye los niveles de linfocitos Treg, pero incrementa la su función 3. Consideramos que con la futura publicación del manuscrito que está en proceso de elaboración y la presentación en congreso internacional, se cumplirá sobradamente con los objetivos de este paquete de trabajo. 4. Además, se continuará trabajando sobre los objetivos originales de este paquete de trabajo (con recursos propios del Dpto. de Inmunología de la Fac. de Medicina de la UASLP), los cuales forman parte de la tesis de doctorado de la alumna Crisol Alvarez Quiroga
a) Número de talleres, cursos, seminarios, conferencias, eventos, etc., señalando el
número de participantes, la fecha de celebración, el lugar y los temas tratados.

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades b) Número de personas que viajaron en razón del paquete de trabajo, ciudad de
destino y fechas

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
c) Arrendamientos de equipo, mencionar la clase de equipo y número de unidades.


d) Número de publicaciones, estudios o investigaciones realizadas.

Productos entregables
1. Dos artículos científicos en revistas indizadas (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto. Productos entregables entre los meses 20-24 2. Cuatro comunicaciones en congresos internacionales. Productos a entregar entre los 3. Graduación de las dos estudiantes de posgrado involucradas en el paquete de trabajo, Ana Yazmín Santoyo Campos y Haydée Portillo Salazar, la primera (maestría) en el mes 12 y la segunda (doctorado) en el mes 24. Productos conseguidos
1. Obtención del grado de Maestro en Ciencias por la Universidad Autónoma de San Luis Potosí de Ana Yazmín Santoyo Campos en 2009 y Crisol Álvarez Quiroga en 2010. 2. Obtención del grado de Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de San Luis Potosí de Berenice Hernández Castro en 2009 y de Haydée Portillo Salazar en 2011. B, Doníz-Padilla LM, Salgado-Bustamante M, Rocha D, Ortiz- Pérez MD, Jiménez-Capdeville ME Portales-Pérez DP, Quintanar-Stephano A,
González-Amaro R. Effect of arsenic on regulatory T cells. J Clin Immunol 29:461-
469, 2009 (índice de impacto: 3.326)
C, Abud-Mendoza C, Doníz-Padilla L, Juárez-Reyes A, Monsiváis- Urenda A, Baranda L, González-Amaro R. CTLA-4-Ig Therapy Diminishes the
Frequency but Enhances the Function of Treg Cells in Patients with Rheumatoid
Arthritis. J Clin Immunol 31:588-95, 2011. (índice de impacto: 3.326)
C et al. Efecto de la Administración de CTLA4-Ig sobre el número y función de células T reguladoras en pacientes con artritis reumatoide. XXXIX Congreso Mexicano de Reumatología, Cancún, QR, febrero de 2011 Álvarez-Quiroga C et al. Efecto de la terapia con tocilizumab sobre la capacidad de las células dendríticas para inducir diferenciación de linfocitos Th17 en pacientes con artritis reumatoide. XXXIX Congreso Mexicano de Reumatología, Cancún, QR, febrero de 2011 Productos esperados adicionales
1. Un artículo científico en revista indizada (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto: “Alvarez-Quiroga C et al, Effect of tocilizumab on the in vitro and in vivo induction of Th17 cells in patients with rheumatoid artritis.” Manuscrito en preparación. 2. Otro artículo científico en revista indizada (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto: “Hernández-Castro B, Alvarez-Quiroga C, et al, Effect of high doses of methyl-prednisolone on the apoptosis of lymphocytes and Treg cell levels in patients with systemic lupus erythematosus. Manuscrito en preparación. 3. Un artículo más en revista indizada, ya sometido: “Portillo-Salazar H, Baranda L, Abud-Mendoza C, Layseca-Espinosa E, González-Amaro R. Study of expression and
function of notch1 in mononuclear cells from patients with systemic lupus
erythematosus. Clin Exp Rheumatol, enviado a publicación. (índice de impacto:
2.358)
4. Una comunicación en congreso internacional. 5. Graduación de la estudiante Crisol Alvarez-Quiroga (doctorado).
e) Listar la cantidad de materiales.

Los materiales empleados en los diferentes experimentos correspondieron - Proteínas recombinantes - Anticuerpos monoclonales y kits de inmunoensayos - Medios de cultivo de células - Químicos diversos y recativos para PCR e IHQ - Suero bovino fetal - Material de cultivo de células desechable En el Reporte_Técnico_Final_95395 y sus anexos (artículos y manuscritos) se detallan los
diferentes materiales empleados en las diferentes actividades que se llevaron a cabo.

f) Número de contratos (honorarios, servicios, etc.), indicando período de duración y
actividad desarrollada.

1. Con los recursos de este paquete se contrataron por honorarios a tres investigadores (Ma Victoria Ramírez Flores, Berenice Hernández Castro y Lesly Marsol Doníz Padilla), todos ellos realizaron los experimentos necesarios para el proyecto. Los contratos fueron por la duración del proyecto. 2. También se contrataron por honorarios los servicios de Ma. del Rosario Cano Lozano y Ma. Lydia Pérez Coss, quienes proporcionaron una ayuda invaluable en la administración del proyecto. Los contratos fueron por la duración del proyecto.
Resultados de la actividad
- Dos artículos publicados
- Un artículo sometido a publicación
- Dos manuscritos en preparación
- Dos estudiantes de doctorado graduadas
- Una estudiante de maestría graduada
- Una estudiante de doctorado en proceso
- Dos comunicaciones en congresos
- Una comunicación en congreso por presentarse
Paquete de Trabajo No. 3
Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Dr. Roberto González Amaro

Breve descripción del paquete
Objetivo general
Objetivo general: Estudiar la expresión y la función del receptor inhibidor ILT2/CD85j/LILRB1 en células dendríticas (DC’s) de pacientes con artritis reumatoide (AR), lupus eritematoso generalizado (LEG) y enfermedad tiroidea autoinmune (ETAI). Objetivos específicos
1. Estudiar el nivel de expresión de ILT2 en las DC’s de sangre venosa y DC’s derivadas de monocitos de pacientes con AR, LEG, ETAI y controles sanos 2. Estudiar la función de inhibidora de ILT2 en DCs derivadas de monocitos en pacientes con AR, LEG, ETAI y controles sanos a través de cuantificar su producción de citocinas (IL-1, IL-10, IL-12, IL-23). 3. Estudiar la función de inhibidora de ILT2 en DCs derivadas de monocitos en pacientes con AR, LEG, ETAI y controles sanos a través de determinar su actividad inmunogénica sobre linfocitos T autólogos Descripción del avance
El proyecto avanzó conforme a lo programado y además fue posible llevar a cabo estudios adicionales en pacientes con lupus eritematoso generalizado, lo cual se vio reflejado publicaciones adicionales que se datallan abajo. De acuerdo a esto, una vez que se haya concluido con el proceso de publicación de los dos manuscritos adicionales a los entregables, se sobrepasará con mucho el 100% de los productos comprometidos en la propuesta original. Es importante mencionar que el trabajo intenso realizado en el laboratorio, la prioridad de avanzar lo más posible en los experimentos planeados y nuestro interés en publicar con celeridad los resultados obtenidos ocasionó que hasta el momento estén pendientes dos presentaciones en congresos. Estas se llevarán a cabo a la brevedad posible, pero siempre manteniendo en mente que para el proyecto la relevancia de la graduación de alumnos y la publicación de artículos científicos es mucho mayor que las comunicaciones en congresos. Además, es evidente que todo el proceso que está detrás de estas comunicaciones ya se ha realizado y que lo que resta para llevar a cabo la presentación de los datos en congresos es mero trámite. En relación con la estudiante Amida Juárez Reyes es necesario mencionar que ella ya ha concluido con el 100% de los créditos requeridos para defender su tesis y que el retraso en su graduación es producto de su baja temporal por embarazo. Como se especifica abajo, la obtención de grado de doctor por esta alumna está programada para fines del año en curso. Conclusiones
1. Los pacientes con LEG muestran niveles aumentados de DC plasmacitoides en sangre venosa periférica, sin embargo la expresión de ILT2 en DC circulantes es significativamente menor comparado con los sujetos sanos. Las DC derivadas de monocitos de los pacientes con LEG muestran niveles alterados de moléculas co-estimuladoras como es el caso de CD80, CD86, CD83 y CD40. 2. Los linfocitos de pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune muestran una expresión y función anormal del receptor regulador ILT2 3. Consideramos que con la futura publicación de los dos manuscritos que están en proceso de elaboración y la presentación en congreso internacional, se cumplirá sobradamente con los objetivos de este paquete de trabajo. 4. No obstante lo anterior, se continuará trabajando sobre los objetivos originales de este paquete de trabajo (con recursos propios del Dpto. de Inmunología de la Fac. de Medicina de la UASLP), los cuales forman parte de la tesis de nuevos alumnos de maestría y doctorado. Es esperado que este futuro trabajo genere también publicaciones adicionales, en las que se dará también visibilidad al FONCICYT.
a) Número de talleres, cursos, seminarios, conferencias, eventos, etc., señalando el
número de participantes, la fecha de celebración, el lugar y los temas tratados.

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
b) Número de personas que viajaron en razón del paquete de trabajo, ciudad de
destino y fechas

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
c) Arrendamientos de equipo, mencionar la clase de equipo y número de unidades.


d) Número de publicaciones, estudios o investigaciones realizadas.

Productos entregables
1. Dos artículos científicos originales en revistas indizadas (Journal Citation Report) con buen índice de impacto (>5.0). Productos entregables entre los meses 20-24 2. Un artículo de revisión en una revista indizada (Journal Citation Report) en colaboración con los otros socios de proyecto en el mes 24 3. Cuatro comunicaciones en congresos internacionales. Productos a entregar entre los 4. Graduación de las estudiantes de posgrado involucradas en el paquete de trabajo, Crisol Álvarez Quiroga (maestría) en el mes 20, Adriana Monsiváis Urenda (doctorado) en el mes 18 y Amida Juárez Reyes (doctorado) en el mes 24. Productos conseguidos
1. Doníz-Padilla L, Paniagua AE, Sandoval-Correa P, Monsiváis-Urenda A, Leskela S, Marazuela M, González-Amaro R. Analysis of expression and function of the
inhibitory receptor ILT2 in lymphocytes from patients with autoimmune thyroid
disease. Eur J Endocrinol 165:129-36, 2011. (índice de impacto: 3.482)
2. Monsiváis-Urenda A, Baranda L, Alvarez-Quiroga C, Abud-Mendoza C, González- Amaro R. Expression and Functional Role of HLA-G in Immune Cells from Patients
with Systemic Lupus Erythematosus. J Clin Immunol 31:369-78, 2011. (índice de
impacto: 3.326)
3. Monsiváis-Urenda A, Noyola-Cherpitel D, Hernández-Salinas A, García-Sepúlveda C, Romo N, Baranda L, López-Botet M, González-Amaro R. Influence of human
cytomegalovirus infection on the NK cell receptor repertoire in children. Eur J
Immunol, 40:1418-27, 2010. (índice de impacto: 5.179)
4. Barreiro O, Martín P, González-Amaro R, Sánchez-Madrid F. Molecular cues guiding inflammatory responses. Cardiovasc Res 86:174-82, 2010 (índice de impacto:
6.051)
(artículo en colaboración con el grupo del Dr. F Sánchez-Madrid, que se incluye también en el paquete de trabajo No. 6) 5. Obtención del grado de Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de San Luis Potosí de la alumna Adriana Monsiváis Urenda en el mes de julio de 2010 6. Obtención del grado de Maestro en Ciencias por la Universidad Autónoma de San Luis Potosí de la alumna Crisol Álvarez Quiroga en el mes de agosto de 2010 7. Doníz-Padilla L, et al. Análisis de la expresión y función del receptor inhibitorio ILT2 en linfocitos de pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune. XXXIX Congreso Mexicano de Reumatología, Cancún, QR, febrero de 2011 Monsiváis-Urenda A, et al. Estudio de la expresión y función de HLA-G en células inmunes de pacientes con lupus eritematoso generalizado. XXXIX Congreso Mexicano de Reumatología, Cancún, QR, febrero de 2011 Productos esperados adicionales
1. Un artículo científico en revista indizada (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto: “Monsiváis-Urenda A et al, Expression and function of the regulatory receptor ILT2 in dendritic cells from patients with systemic lupus erythematosus” Manuscrito en preparación 2. Un artículo de revisión en una revista con buen índice de impacto: “González-Amaro R et al. Regulatory receptors in dendritic cells from patients with autoimmune diseases” Manuscrito en preparación. 3. Una comunicación en congreso internacional 4. Graduación de la estudiante de posgrado Amida Juárez Reyes (doctorado) en noviembre de 2011 (esta estudiante tuvo baja temporal por embarazo y esto ha retrasado su graduación)
e) Listar la cantidad de materiales.

Los materiales empleados en los diferentes experimentos correspondieron - Proteínas recombinantes - Anticuerpos monoclonales y kits de inmunoensayos - Medios de cultivo de células - Químicos diversos y recativos para PCR e IHQ - Suero bovino fetal - Material de cultivo de células desechable En el Reporte_Técnico_Final_95395 y sus anexos (artículos y manuscritos) se detallan los
diferentes materiales empleados en las diferentes actividades que se llevaron a cabo.

f) Número de contratos (honorarios, servicios, etc.), indicando período de duración y
actividad desarrollada.

Con los recursos de este paquete se contrataron por honorarios a dos investigadores (Esther Layseca Espinosa y Adriana Monsiváis Urenda), los cuales realizaron los
experimentos necesarios para el proyecto. El contrato fue por la duración del proyecto para
la Dra. Layseca y por 11 meses para la Dra. Monsiváis.

Resultados de la actividad

- Cuatro artículos publicados (dos en colaboración con la UAM)
- Dos manuscritos en preparación
- Una estudiante de doctorado graduada
- Una estudiante de maestría graduada
- Una estudiante de doctorado en proceso de graduación
- Dos comunicaciones en congresos
- Una comunicación en congreso por presentarse
Paquete de Trabajo No. 4
Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Dr. Roberto González Amaro

Breve descripción del paquete

Objetivo general
Estudiar el potencial tolerogénico de células dendríticas (DC’s) derivadas de monocitos en pacientes con artritis reumatoide (AR), lupus eritematoso generalizado (LEG) y enfermedad tiroidea autoinmune. Objetivos específicos
1. Determinar el nivel de expresión de PD-L1, ILT2 y PSGL-1 en DC’s de sangre venosa de pacientes con enfermedades autoinmunes y controles sanos. 2. Determinar el posible papel de PD-L1, ILT2 y PSGL-1 en la generación de DC’s 3. Determinar el efecto de las DC’s generadas in vitro y estimuladas a través de PD-L1, ILT2 o PSGL-1 en la inducción de linfocitos T reguladores Descripción del avance
El proyecto avanzó conforme a lo programado y además fue posible llevar a cabo estudios adicionales en colaboración con el Socio de la UAM, en un modelo animal de deficiencia de PSGL-1, lo cual se vio reflejado en una publicación adicional que se datalla abajo. De acuerdo a esto, una vez que se haya concluido con el proceso de publicación de los tres manuscritos adicionales a los entregables, se sobrepasará con mucho el 100% de los productos comprometidos en la propuesta original. Es importante mencionar que el trabajo intenso realizado en el laboratorio, la prioridad de avanzar lo más posible en los experimentos planeados y nuestro interés en publicar con celeridad los resultados obtenidos ocasionó que hasta el momento estén pendientes tres presentaciones en congresos. Estas se llevarán a cabo a la brevedad posible, pero siempre manteniendo en mente que para el proyecto la relevancia de la graduación de alumnos y la publicación de artículos científicos es mucho mayor que las comunicaciones en congresos. Además, es evidente que todo el proceso que está detrás de estas comunicaciones ya se ha realizado y que lo que resta para llevar a cabo la presentación de los datos en congresos es mero trámite. Conclusiones
1. La selectina P participa en forma importante en la generación de células dendríticas 2. Los pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune, principalmente aquellos con tiroiditis de Hashimoto, presentan alteraciones en el fenotipo y actividad inmunogénica de sus células dendríticas. 3. Las células dendríticas de los pacientes con lupus eritematoso generalizado y artritis reumatoide muestran alteraciones en la expresión de diferentes receptores reguladores y defecto en la generación de células dendríticas tolerogénicas. 4. Consideramos que con la futura publicación de los dos manuscritos que están en proceso de elaboración y la presentación en congreso internacional, se cumplirá sobradamente con los objetivos de este paquete de trabajo. 5. No obstante lo anterior, se continuará trabajando sobre los objetivos originales de este paquete de trabajo (con recursos propios del Dpto. de Inmunología de la Fac. de Medicina de la UASLP), los cuales forman parte de la tesis de un nuevo alumno de maestría. Es esperado que este futuro trabajo genere también publicaciones adicionales, en las que se dará visibilidad al FONCICYT. a) Número de talleres, cursos, seminarios, conferencias, eventos, etc., señalando el
número de participantes, la fecha de celebración, el lugar y los temas tratados.

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
b) Número de personas que viajaron en razón del paquete de trabajo, ciudad de
destino y fechas

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
c) Arrendamientos de equipo, mencionar la clase de equipo y número de unidades.


d) Número de publicaciones, estudios o investigaciones realizadas.

Productos entregables
1. Dos artículos científicos originales en revistas indizadas (Journal Citation Report) con buen índice de impacto (>5.0). Productos entregables entre los meses 20-24 2. Cuatro comunicaciones en congresos internacionales. Productos a entregar entre los 3. Graduación de las estudiantes de posgrado involucradas en el paquete de trabajo, Claudia Salazar Aldrete (maestría) en el mes 20 y Nicté Figueroa Vega (doctorado) en el mes 12 y Lesly Marsol Doníz Padilla (doctorado) en el mes 24. Productos conseguidos
1. Figueroa-Vega N, Alfonso-Pérez M, Cuesta-Mateos C, Sánchez-Madrid F, Moreno- Otero R, González-Amaro R, Marazuela M. Tie-2 is overexpressed by monocytes in
autoimmune thyroid disorders and participates in their recruitment to the thyroid
gland. J Clin Endocrinol Metab. 94:2626-33, 2009. (índice de impacto = 6.495)
2. Nuñez-Andrade N, Lamana A, Sancho D, Gisbert JP, Gonzalez-Amaro R, Sanchez- Madrid F, Urzainqui A. P-selectin glycoprotein ligand-1 modulates immune
inflammatory responses in the enteric lamina propria. J Pathol 224:212-21, 2011.
(índice de impacto: 7.274)
(este trabajo fue en colaboración con el grupo del Dr. F. Sánchez-Madrid y se refiere también en el paquete 7) 3. Salazar-Aldrete C, Galán-Díez M, Fernández-Ruiz E, Niño-Moreno P, Abud-Mendoza C, Layseca-Espinosa E, Baranda L, González-Amaro R. Expression and function of
dectin-1 is defective in monocytes from patients with systemic lupus erythematosus.
Enviado a publicación (Lupus, índice de impacto:2.600)
4. Las estudiantes Nicté Figueroa Vega y Lesly Marsol Doníz Padilla obtuvieron su grado de Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de San Luis Potosí en 2009 y 2010, respectivamente. 5. La estudiante Claudia Salazar Aldrete obtuvo el grado de Maestro en Ciencias por la Universidad Autónoma de San Luis Potosí en 2010 6. Salazar-Aldrete CA, et al. Análisis de la expresión y función de dectina-1 en pacientes con lupus eritematoso generalizado. XXXIX Congreso Mexicano de Reumatología, Cancún, QR, febrero de 2011 Productos esperados adicionales
1. Un artículo científico en revista indizada (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto: “Marazuela M, et al. Phenotypic analysis and immunogenic potential of dendritic cells in patients with autoimmune thyroid disease”. Manuscrito en preparación. 2. Otro artículo científico en revista con buen índice de impacto: “Hernández-Castro B et al, Role of tolerogenic monocyte-derived dendritic cells in the in vitro differentiation of Th17 cells in patients with rheumatic autoimmune diseases. Manuscrito en preparación. 3. Tres comunicaciones en congresos internacionales.
e) Listar la cantidad de materiales.

Los materiales empleados en los diferentes experimentos correspondieron - Proteínas recombinantes - Anticuerpos monoclonales y kits de inmunoensayos - Medios de cultivo de células - Químicos diversos y recativos para PCR e IHQ - Suero bovino fetal - Material de cultivo de células desechable En el Reporte_Técnico_Final_95395 y sus anexos (artículos y manuscritos) se detallan los
diferentes materiales empleados en las diferentes actividades que se llevaron a cabo.

f) Número de contratos (honorarios, servicios, etc.), indicando período de duración y
actividad desarrollada.

Con los recursos de este paquete se contrató por honorarios a una investigadora (Lourdes Baranda), la cual realizó experimentos necesarios para el proyecto y ayudó en la
selección y reclutamiento de pacientes. El contrato fue por la duración del proyecto.
Resultados de la actividad

- Dos artículos publicados
- Un manuscrito sometido a publicación
- Dos manuscritos en preparación
- Dos estudiantes de doctorado graduadas (participaron también en el Paquete de Trabajo
No. 1)
- Una estudiante de maestría graduada
- Una comunicación en congreso
- Tres comunicaciones en congresos por presentarse
Paquete de Trabajo No. 5
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición S. Zubirán
Dr. Jorge Alcocer Varela

Breve descripción del paquete

Objetivo general
Estudiar el posible papel de factores reguladores de interferón (IRF’s) en la patogenia del lupus eritematoso generalizado (LEG). Objetivos específicos
1. Estudiar el nivel de expresión de IRF1, 3, 5 y 7 e IBP en DC’s de sangre venosa de 2. Estudiar in vitro, en pacientes con LEG y controles sanos, el papel de IRF5 y 7 en la producción de IFN tipo I, IL-6 e IL-10 por DC`s. 3. Determinar la posible asociación entre polimorfismos genéticos de IRF5 y BLK y LEG Descripción del avance
El proyecto avanzó inicialmente con ciertas dificultades, derivadas principalmente de diferentes problemas con el montaje de las técnicas experimentales. Afortunadamente, en el segundo año del proyecto se reclutó a un estudiante posdoctoral y se avanzó con mucha mayor rapidez en la ejecución del proyecto. De acuerdo a esto, una vez que se haya concluido con el proceso de publicación de los dos manuscritos pendientes y que obtengan el grado de doctor JC Crispín y D Gómez Martín, se sobrepasará el 100% de los productos comprometidos en la propuesta original. Es importante mencionar que el trabajo intenso realizado en el laboratorio, la prioridad de avanzar lo más posible en los experimentos planeados y nuestro interés en publicar con celeridad los resultados obtenidos ocasionó que hasta el momento esté pendiente una presentación en congreso. Esta se llevará a cabo a la brevedad posible ya que todo el proceso que está detrás de esta comunicación ya se ha realizado y que lo que resta para llevar a cabo la presentación de los datos en un congreso es mero trámite. Conclusiones
1. Las células dendríticas mieloides de los pacientes con LEG son refractarias a la 2. Las células dendríticas plasmacitoides y mieloides de los pacientes con lupus eritematoso generalizado muestran alteraciones en la expresión de diversos IRF’s, lo cual está asociado a un incremento en la síntesis de interferón alfa y ciertos polimorfismos genéticos de un solo nucleótido (SNP’s) de los genes que codifican para los IRF’s 3. Aún cuando en la actualidad este paquete de trabajo muestra un avance del 80%, consideramos que con la publicación de los manuscritos sometidos y el que está en preparación, así como con la graduación de los alumnos de doctorado D. Gómez-Martín y JC Crispín, se cumplirá sobradamente con los objetivos de este paquete de trabajo.
a) Número de talleres, cursos, seminarios, conferencias, eventos, etc., señalando el
número de participantes, la fecha de celebración, el lugar y los temas tratados.

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
b) Número de personas que viajaron en razón del paquete de trabajo, ciudad de
destino y fechas

1. Jorge Alcocer Varela y Diana Gómez Martín asistieron al Congreso Americano de Inmunología, Baltimore, MA, mayo de 2010 2. Jorge Alcocer Varela, Diana Gómez Martín y Jorge Rafael Romo Tena asistieron al congreso de la Federation of Clinical Immunological Societies, Boston MA, julio de 2010 3. Jorge Alcocer Varela y Diana Gómez Martín asistieron al XXXIX Congreso Nacional de Reumatología, Cancún, QR, febrero de 2011 4. Jorge Alcocer Varela asisitió a la evaluación in situ del proyecto en la ciudad de San 5. Diana Gómez Martín asistió al congreso de la CSHL, Nueva Cork, NY, mayo de 2011
c) Arrendamientos de equipo, mencionar la clase de equipo y número de unidades.


d) Número de publicaciones, estudios o investigaciones realizadas.

Productos entregables
1. Dos artículos científicos en revista indizadas (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto (>5.0). Producto entregable en el mes 24 2. Dos comunicaciones en congresos internacionales. Productos a entregar en los 3. Graduación de un estudiante de doctorado, en el mes 24. Productos conseguidos
1. Crispín JC, Gómez-Martín D, Vargas-Rojas MI, Monsiváis-Urenda A, Alcocer-Varela J. Dendritic cells from patients with lupus exhibit phenotypic and functional defects
related to environmental cues and are refractory to CD40 stimulation. Manuscrito
sometido a J Autoimmun, índice de impacto: 8.136
2. Santana-de Anda K, Gómez-Martín D, Díaz-Zamudio M, Alcocer-Varela J. Interferon Regulatory Factors: Beyond the antiviral response and their link to the development
of autoimmune pathology.
Manuscrito sometido a Autoimmun Rev, índice de impacto: 6.556
3. Gómez-Martín D, et al. Alteraciones cuantitativas y funcionales de subpoblaciones de linfocitos CD4+ asociadas a linfopenia en pacientes con lupus eritematoso generalizado. XXXIX Congreso Mexicano de Reumatología, Cancún, QR, febrero de 2011 4. La alumna Diana Gómez Martín obtuvo el grado de maestría en ciencias por la Productos esperados adicionales
1. Un artículo científico en revista indizada (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto: “Santana-de Anda K, Monsiváis-Urenda A, Gómez-Martin D, Salgado-Bustamante M, Núñez-Ruiz A, Cruz-Ruíz J, González-Amaro R, Alcocer-Varela J. Analysis of the expression and functional role of interferon related factors (IRF’s) in dendritic cells from patients with systemic lupus erythematosus. Manuscrito en preparación. 2. Obtención del grado de doctor por los alumnos JC Crispín (noviembre de 2011) y D
e) Listar la cantidad de materiales.

Los materiales empleados en los diferentes experimentos correspondieron - Proteínas recombinantes - Anticuerpos monoclonales y kits de inmunoensayos - Medios de cultivo de células - Químicos diversos y recativos para PCR e IHQ - Suero bovino fetal - Material de cultivo de células desechable En el Reporte_Técnico_Final_95395 y sus anexos (artículos y manuscritos) se detallan los diferentes materiales empleados en las diferentes actividades que se llevaron a cabo.
f) Número de contratos (honorarios, servicios, etc.), indicando período de duración y
actividad desarrollada.


Resultados de la actividad

- Dos artículos sometidos a publicación
- Un manuscrito en preparación
- Una alumna de maestría graduada
- Dos alumnos de doctorado en proceso
- Una comunicación en congreso
Paquete de Trabajo No. 6
Universidad Autónoma de Madrid
Dr. Francisco Sánchez Madrid

Breve descripción del paquete
Objetivo general
Caracterizar la estructura y función de las plataformas de adhesión y señalización que participan en la interacción célula dendrítica (DC) - linfocito T y la formación de la sinapsis inmunológica (IS). Objetivos específicos
1. Determinar las características biofísicas de los microdominios basados en tetraspaninas de DC’s que participan en la formación de la sinapsis inmunológica. Esto se hará mediante técnicas de microscopía analítica en las que este grupo ya tiene experiencia: Videomicroscopía de fluorescencia, Fluorescencia inducida por transferencia de energía combinada con microscopía de imágenes y tiempo de emisión de fluorescencia (FRET-FLIM), recuperación fluorescencia posterior a foto-apagamiento (FRAP), correlación de espectroscopia de fluorescencia (FCS) y espectroscopía de correlación de fluorescencia o FCS/FCCS. Lo anterior en combinación con la generación de DC`s in vitro y su transfección con cDNA que codifica para las moléculas de interés (acopladas a fluorocromos y mutantes), principalmente CD9, CD81 y moléculas HLA-clase II, así como diferentes moléculas control (CD45, CD44, PSGL-1). Lo anterior permitirá definir: • Las características de las interacciones moleculares entre CD9, CD81 y moléculas • Las características del proceso de difusión y movilidad lateral de CD9, CD81 y • El posible papel funcional de las tetraspaninas CD9 y CD81 en la formación de la IS 2. Estudios similares se llevarán a cabo en linfocitos T, enfocándose en este caso a las 3. Estudiar el posible papel de las tetraspaninas CD9 y CD81 in vivo, en modelos animales de inflamación. Lo anterior se hará en ratones deficientes para CD9 o CD81, en los que se observará el efecto de la ausencia de estas tetraspaninas sobre la inducción de artritis inducida por colágena y un modelo de asma murino. Descripción del avance
El proyecto avanzó conforme a lo programado y además fue posible llevar a cabo estudios adicionales, lo cual resultó en dos publicaciones extra y un manuscrito más en preparación, que se datallan abajo. De acuerdo a esto, una vez que se haya concluido con el proceso de publicación del manuscrito pendiente, se sobrepasará con mucho el 100% de los productos comprometidos en la propuesta original. Es importante mencionar que el trabajo intenso realizado en el laboratorio, la prioridad de avanzar lo más posible en los experimentos planeados y nuestro interés en publicar con celeridad los resultados obtenidos ocasionó que hasta el momento estén pendientes dos presentaciones en congresos. Estas se llevarán a cabo a la brevedad posible, pero siempre manteniendo en mente que para el proyecto la relevancia de la graduación de alumnos y la publicación de artículos científicos es mucho mayor que las comunicaciones en congresos. Además, es evidente que todo el proceso que está detrás de estas comunicaciones ya se ha realizado y que lo que resta para llevar a cabo la presentación de los datos en congresos es mero trámite. Conclusiones
Consideramos que con la futura publicación del manuscrito que está en proceso de elaboración y las presentaciones congresos internacionales, se cumplirá sobradamente con
los objetivos de este paquete de trabajo.
a) Número de talleres, cursos, seminarios, conferencias, eventos, etc., señalando el
número de participantes, la fecha de celebración, el lugar y los temas tratados.

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
b) Número de personas que viajaron en razón del paquete de trabajo, ciudad de
destino y fechas

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
c) Arrendamientos de equipo, mencionar la clase de equipo y número de unidades.


d) Número de publicaciones, estudios o investigaciones realizadas.

Productos entregables
1. Dos artículos científicos originales en revistas indizadas (Journal Citation Report) con alto índice de impacto (>7.0). Productos entregables entre los meses 20-24 2. Cuatro comunicaciones en congresos internacionales. Productos a entregar entre los 3. Obtención del grado de doctor por dos estudiantes Productos conseguidos
1. Pérez-Martínez M, Gordón-Alonso M, Cabrero JR, Barrero-Billar M, Rey M, Mittelbrunn M, Lamana A, Morlina G, Calabia C, Yamazaki H, Shirao T, Vázquez J, González-Amaro
R, Veiga E, Sánchez-Madrid F. F-actin-binding protein drebrin regulates CXCR4
recruitment to the immune synapse. J Cell Sci. 123:1160-70, 2010 (índice de impacto:
6.290)
2. Barreiro O, Martín P, González-Amaro R, Sánchez-Madrid F. Molecular cues guiding inflammatory responses. Cardiovasc Res 86:174-82, 2010 (índice de impacto: 6.051)
(artículo en colaboración con el grupo del Dr. R González-Amaro, que se incluye también
en el paquete de trabajo No. 3)
3. Núñez-Andrade N, Lamana A, Sancho D, Gisbert JP, González-Amaro R, Sánchez- Madrid F, Urzainqui A.P-Selectin Glycoprotein Ligand-1 modulates immune inflammatory responses in the enteric lamina propria. J Pathol. 224(2):212-21, 2011. (índice de
impacto: 7.274)
(artículo en colaboración con el grupo del Dr. R González-Amaro, que se incluye también
en el paquete de trabajo No. 4)
4. Obtención del grado de Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de Madrid de la alumna Mónica Sala Valdés en 2010 y la alumna Aránzazu Cruz Adalia en 2010. Role of tetraspanin-enriched microdomains in the organization of the immune synapse architecture en la 4th European Conference on Tetraspanins, Birmingham, UK, September 8th – 10th, 2010. Tetraspanin-enriched microdomains and immune synapse architecture en el congreso FASEB - Membrane Organization by Molecular Scaffolds, Vermont, USA, 17th – 22nd, 2011. Productos esperados adicionales
1. Un artículo científico en revista indizada (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto: “Tetraspanin-enriched microdomains and immune synapse architecture. Rocha-Perugini V, Zamai M, González JM, Tejera E, Barreiro O, Rubinstein E, Davidson MW, Yañez-Mó M, Caiolfa VR, Sanchez-Madrid F. Manuscrito en preparación, 2011 2. Dos comunicaciones en congresos internacionales.

e) Listar la cantidad de materiales.

Los materiales empleados en los diferentes experimentos correspondieron - Proteínas recombinantes - Anticuerpos monoclonales y kits de inmunoensayos - Medios de cultivo de células - Químicos diversos y recativos para PCR e IHQ - Suero bovino fetal - Material de cultivo de células desechable En el Reporte_Técnico_Final_95395 y sus anexos (artículos y manuscritos) se detallan los
diferentes materiales empleados en las diferentes actividades que se llevaron a cabo.

f) Número de contratos (honorarios, servicios, etc.), indicando período de duración y
actividad desarrollada.

Con los recursos de este paquete se contrataron por honorarios a siete investigadores (Francisco Sánchez, Julián Aragonés, Esteban Veiga, Julio Ancochea, Danay
Cibrian, Giulia Morlino y Javier Robles), los cuales diseñaron y/o realizaron los experimentos
necesarios para el proyecto. Los contratos fueron desde 9 hasta 24 meses, según se
especifica en la memoria de cálculo.
Resultados de la actividad

- Tres artículos publicados (dos en colaboración con la UASLP)
- Un manuscrito en preparación
- Dos estudiantes de doctorado graduadas
- Dos comunicaciones en congresos
- Dos comunicaciones en congresos por presentarse
Paquete de Trabajo No. 7
Universidad Autónoma de Madrid
Dr. Francisco Sánchez Madrid

Breve descripción del paquete

Objetivo general
Estudiar la expresión y posible papel de diferentes moléculas reguladoras (Gadd45b, trombospondina-1, galectinas 1, 3 y 7 y CD69) en la actividad inmunogénica y migración de células dendríticas (DC’s) derivadas de monocitos. Objetivos específicos
1. Estudiar el papel de Gadd45b y trombospondina-1 en la generación in vitro de DC’s 2. Estudiar la expresión y función de las galectinas 1, 3 y 7 en DC’s derivadas de 3. Estudiar el posible papel de la molécula de activación CD69 sobre la función y migración de DCs, in vitro e in vivo, en ratones deficientes para esta molécula. Descripción del avance
El proyecto avanzó conforme a lo programado y además fue posible llevar a cabo estudios adicionales, lo cual resultó en dos manuscritos originales extra, que se datallan abajo. De acuerdo a esto, una vez que se haya concluido con el proceso de publicación de los dos manuscritos pendientes, se sobrepasará con mucho el 100% de los productos comprometidos en la propuesta original. Es importante mencionar que el trabajo intenso realizado en el laboratorio, la prioridad de avanzar lo más posible en los experimentos planeados y nuestro interés en publicar con celeridad los resultados obtenidos ocasionó que hasta el momento estén pendientes cuatro presentaciones en congresos. Estas se llevarán a cabo a la brevedad posible, pero siempre manteniendo en mente que para el proyecto la relevancia de la graduación de alumnos y la publicación de artículos científicos es mucho mayor que las comunicaciones en congresos. Además, es evidente que todo el proceso que está detrás de estas comunicaciones ya se ha realizado y que lo que resta para llevar a cabo la presentación de los datos en congresos es mero trámite. Conclusiones
Consideramos que con la futura publicación de los dos manuscritos que han sido ya sometidos y las presentaciones congresos internacionales, se cumplirá sobradamente con
los objetivos de este paquete de trabajo.
a) Número de talleres, cursos, seminarios, conferencias, eventos, etc., señalando el
número de participantes, la fecha de celebración, el lugar y los temas tratados.

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
b) Número de personas que viajaron en razón del paquete de trabajo, ciudad de
destino y fechas

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
c) Arrendamientos de equipo, mencionar la clase de equipo y número de unidades.


d) Número de publicaciones, estudios o investigaciones realizadas.

Productos entregables
1. Tres artículos científicos en revista indizadas (Journal Citation Reports) con buen 2. Seis comunicaciones en congresos internacionales. 3. Graduación de un estudiante de doctorado Productos conseguidos.
1. The leukocyte activation antigen CD69 limits allergic asthma and skin contact hypersensitivity. Martin P, Gómez M, Lamana A, Marún AM, Cortés JR, Ramírez-
Huesca M, Barreiro O, López-Romero P, Gutiérrez-Vázquez C, de la Fuente H, Cruz-
Adalia A, Sánchez-Madrid F. J Allergy Clin Immunol. 126:355-65, 2010. (índice de
impacto: 9.273)
2. CD69 modulates sphingosine-1-phosphate-induced migration of skin dendritic cells. Lamana A, Martinez-Muñoz L, de la Fuente H, Martin P, Cruz-Adalia A, Ramirez-
Huesca M, Escribano C, Gollmer K, Mellado M, Stein JV, Rodriguez-Fernandez JL,
Sanchez-Madrid F, Martinez del Hoyo G. J Invest Dermatol. 131:1503-12, 2011.
(índice de impacto: 6.270)
3. CD69: An Unexpected Regulator of TH17 Cell Driven Inflammatory Responses. Pilar Martín and Francisco Sánchez-Madrid. Sci Signaling. 4:pe14, 2011 (índice de
impacto: 6.157)
4. Obtención del grado de Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de Madrid 5. Patente registrada: Núñez-Andrade N, et al. Use of PSGL-1 for the therapy of inflammatory and autoimmune diseases. Patent P201031782. P6530ES00. Diciembre de 2010, Universidad Autónoma de Madrid 6. Comunicaciones en congresos:
ƒ Madrid Meeting on Dendritic cells and Macrophages. October 1-2, 2009.
Immunosuppresion and regulatory molecules in DCs. de la Fuente H. ƒ 2ª Reunión de Grupo de Investigación Dermatológica de la AEDV: Avances en Investigación Dermatológica. Expresión de Galectinas en psoriasis. Pérez-Gala, S. Productos esperados adicionales
1. Un artículo científico en revista indizada (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto: “Psoriasis in humans is associated with downregulation of galectins in
dendritic cells. Hortensia de la Fuente, Silvia Perez-Gala, Pedro Bonay, Aranzazu
Cruz-Adalia, Danay Cibrian, Silvia Sanchez-Cuellar, Esteban Dauden, Manuel
Fresno, Amaro García-Diez and Francisco Sanchez-Madrid. Sometido a publicación
a J Pathol” (índice de impacto: 7.274)
2. Otro artículo científico en revista indizada (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto: Defective Expression of the Immunoregulatory Molecules Galectin-1 and
Galectin-9 in Asthma Patients. Silvia Sanchez-Cuellar, Hortensia de la Fuente,
Aranzazu Cruz-Adalia, Amalia Lamana, Danay Cibrian, Rosa M. Girón, Francisco
Sanchez-Madrid and Julio Ancochea. Sometido a publicación a Eur Resp Journal
(índice de impacto: 5.922)
3. Cuatro comunicaciones en congresos internacionales
e) Listar la cantidad de materiales.

Los materiales empleados en los diferentes experimentos correspondieron - Proteínas recombinantes - Anticuerpos monoclonales y kits de inmunoensayos - Medios de cultivo de células - Químicos diversos y recativos para PCR e IHQ - Suero bovino fetal - Material de cultivo de células desechable En los anexos del Reporte_Técnico_Final_95395 (artículos y manuscritos) se detallan los
diferentes materiales empleados en las diferentes actividades que se llevaron a cabo.

f) Número de contratos (honorarios, servicios, etc.), indicando período de duración y
actividad desarrollada.

Con los recursos de este paquete se contrató por honorarios a un investigador (Miguel V Manzanares), el cual realizó y diseñó experimentos necesarios para el proyecto. El contrato fue por 4 meses. Resultados de la actividad

- Tres artículos publicados
- Dos manuscritos sometidos a publicación
- Una patente registrada
- Una alumna de doctorado graduada
- Dos comunicaciones en congresos
- Cuatro comunicaciones en congresos por presentarse
Paquete de Trabajo No. 8
Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences
Dr. Carl Figdor
Breve descripción del paquete

Objetivo general
Caracterizar el papel de los microdominios de membrana basados en tetraspaninas en la función de receptores de patógenos y la actividad inmunogénica de células dendríticas (DC’s) mieloides y plasmacitoides. Objetivos específicos
1. Definir el papel de los microdominios de membrana basados en tetraspaninas sobre la expresión, localización subcelular y función de diferentes receptores de patógenos en DC’s mieloides y plasmacitoides de individuos sanos. 2. Estudiar la interacción DC - linfocito T regulador y DC - linfocito NKT y explorar el posible papel de las tetraspaninas CD37, CD9 y CD151 en la sinapsis inmunológica que establecen estas células. 3. Explorar si las tetraspaninas pueden ser de utilidad para mejorar la captación de antígenos tumorales por DC’s a través de receptores de patógenos. Descripción del avance
El proyecto avanzó conforme a lo programado, lo cual resultó en dos publicaciones y un manuscrito más sometido a una revista de alto impacto, que se datallan abajo. Además, se ha avanzado un 90% en el trabajo experimental necesario para la generación de una patente internacional. Asimismo, están en proceso de elaboración dos manuscritos más, por lo que consideramos que en las labores sustantivas del proyecto se ha logrado un avance bastante mayor al 100% Es importante mencionar que el trabajo intenso realizado en el laboratorio, la prioridad de avanzar lo más posible en los experimentos planeados y nuestro interés en publicar con celeridad los resultados obtenidos ocasionó que hasta el momento estén pendientes las tres presentaciones en congresos. Estas se llevarán a cabo a la brevedad posible, pero siempre manteniendo en mente que para el proyecto la relevancia de la graduación de alumnos y la publicación de artículos científicos es mucho mayor que las comunicaciones en congresos. Además, es evidente que todo el proceso que está detrás de estas comunicaciones ya se ha realizado y que lo que resta para llevar a cabo la presentación de los datos en congresos es mero trámite. Conclusiones
El proyecto ha avanzado satisfactoriamente, ha generado información original y ha permitido la publicación de artículos y graduación de alumnos de posgrado.
a) Número de talleres, cursos, seminarios, conferencias, eventos, etc., señalando el
número de participantes, la fecha de celebración, el lugar y los temas tratados.

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
b) Número de personas que viajaron en razón del paquete de trabajo, ciudad de
destino y fechas

En este paquete no se realizaron este tipo de actividades
c) Arrendamientos de equipo, mencionar la clase de equipo y número de unidades.


d) Número de publicaciones, estudios o investigaciones realizadas.

Productos entregables
1. Tres artículos científicos en revistas indizadas (Journal Citation Reports) con buen índice de impacto (>7.0). Productos entregables entre los meses 22-24 2. Tres comunicaciones en congresos internacionales. Productos a entregar en los 3. Posible patente de una nueva metodología para inducir la captación de antígenos por DC’s. Producto entregable en el mes 24. Productos conseguidos
1. Theodoridis AA, Eich C, Figdor CG, Steinkasserer A, Infection of dendritic cells with herpes simplex virus type 1 induces rapid degradation of CYTIP, thereby modulating
adhesion and migration. Blood 118: 107-15, 2011. (índice de impacto de 10.558).
2. Figdor CG, van Spriel AB. Fungal pattern-recognition receptors and tetraspanins: partners on antigen-presenting cells. Trends Immunol 31:91-6, 2010 (índice de
impacto de 9.533).
3. B. van Spriel, S.de Keijzer, A. van der Schaaf, K. H. Gartlan, M. Sofi, A. Light, B. E. Loveland, A. Cambi, P. C. Linssen, J. B. Boezeman, D. M. Tarlinton, C. G. Figdor and
M. D. Wright. Tetraspanin CD37 controls a4b1 integrin function and is essential for
the generation of long-lived IgG1+ plasma cells. Enviado a publicación a Immunity
(índice de impacto de 24.221)
Productos esperados adicionales
1. Dos artículos científicos en revistas indizadas (Journal Citation Reports) con buen 2. Tres comunicaciones en congresos internacionales. 3. Obtención del grado de doctor por la estudiante Christina Eich 4. Una patente internacional
e) Listar la cantidad de materiales.

Los materiales empleados en los diferentes experimentos correspondieron - Proteínas recombinantes - Anticuerpos monoclonales y kits de inmunoensayos - Medios de cultivo de células - Químicos diversos y recativos para PCR e IHQ - Suero bovino fetal - Material de cultivo de células desechable En los anexos del Reporte_Técnico_Final_95395 (artículos y manuscritos) se detallan los
diferentes materiales empleados en las diferentes actividades que se llevaron a cabo.

f) Número de contratos (honorarios, servicios, etc.), indicando período de duración y
actividad desarrollada.
Con los recursos de este paquete se contrató por honorarios a cuatro investigadores,
Annemiek van Spriel, Joost te Riet, Paul Tacken y Annechien Lambeck El contrato fue por el
tiempo que se indica en la memoria de cálculo que acompaña al informe financiero.
Resultados de la actividad

- Dos artículos publicados
- Un manuscrito sometido a publicación
- Dos manuscritos en preparación
- Una estudiante de doctorado en proceso
- Una patente en proceso
Trabajo de Colaboradores
Dra. Mónica Marazuela
Hospital de la Princesa, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
Dra. Flora Zavala
Unidad UMR 8147 del CNRS, Hopital Necker, París, Francia
Como se menciona al inicio del presente documento, los grupos de investigación de las Doctoras Mónica Marazuela y Flora Zavala han participado activamente en el proyecto. En el primer caso, las actividades de investigación han resultado en publicaciones científicas en colaboración con los socios de la UASLP y de la UAM. Estas publicaciones ya se han incluido en los correspondientes Paquetes de Trabajo, pero se vuelven a anotar a continuación: ƒ Figueroa-Vega N, Alfonso-Pérez M, Benedicto I, Sánchez-Madrid F, González-Amaro R, Marazuela M. Increased serum levels of pro-inflammatory cytokines and Th17
lymphocytes in Hashimoto´s thyroiditis. J Clin Endocrinol Metab 95:953-62, 2010
(índice de impacto: 6.495)
L, Paniagua AE, Sandoval-Correa P, Monsiváis-Urenda A, Leskela S, Marazuela M, González-Amaro R. Analysis of expression and function of the inhibitory
receptor ILT2 in lymphocytes from patients with autoimmune thyroid disease. Eur J
Endocrinol 165:129-36, 2011. (índice de impacto: 3.482)
ƒ Marazuela M, Figueroa-Vega N, González-Amaro R. Phenotypic analysis and immunogenic potential of dendritic cells in patients with autoimmune thyroid disease”. Manuscrito en preparación. En el caso del grupo de la Dra. Zavala, las actividades han resultado también en la generación de conocimiento nuevo y relevante, el cual se está plasmando en los dos manuscritos que se anotan enseguida y que se han hecho en colaboración con el Socio de la UASLP: ƒ Esther Layseca-Espinosa, Ruddy Montandon, Marie Bouillé, Christophe Gras, Michel Dy, Roberto Gonzalez-Amaro, Flora Zavala. A single injection of pegylated granulocyte-colony stimulating factor (Peg-G-CSF) provides long-lasting protection against type 1 diabetes in the Non Obese Diabetic mice and recruits selective regulatory dendritic cell subsets. Manuscrito en preparación ƒ Esther Layseca-Espinosa, Ruddy Montandon, Marie Bouillé, Christophe Gras, Michel Dy, Roberto Gonzalez-Amaro, Flora Zavala. Pegylated granulocyte-colony stimulating factor (Peg-G-CSF) prevents Toll-like receptor-7 (TLR-7) agonist-induced acceleration of type 1 diabetes in Non Obese Diabetic mice by controlling the interferon-alpha response. Manuscrito en preparación. Actividades que no se han llevado a cabo. En los informes de los diferentes paquetes de trabajo se especifican las actiidades
que no se llevaron a cabo, así como la comparación entre los productos entregables y
los conseguidos. Con base a lo anterior se puede afirmar que ninguna actividad
sustantiva del proyecto dejó de realizarse. Con respecto a lo anterior, es convente
recordar que el proceso de análisis de datos, su redacción-presentación y su
publicación en una revista de calidad y alto índice de impacto es largo y que,
obviamente, excede a la duración estricta del proyecto. De esta forma, nos permitimos
afirmar que cuando los manuscritos que están en preparación y enviados sean
finalmente aceptados para publicación (lo cual puede requerir hastá más de un año a
partir de la fecha en que se redacta el presente documento), los productos
conseguidos por el proyecto excederán con mucho a los establecidos en la propuesta
original
2.4. ¿Cuál es su valoración de los resultados de la Acción/el Proyecto/la Red? Incluya observaciones sobre la actuación y logro de los resultados, impacto y riesgos en relación con los objetivos específicos y generales, y si la Acción/el Proyecto/la Red ha tenido resultados imprevistos positivos o negativos (cuantifique si es posible, estos resultados). Como se establece en el punto anterior y en el informe de los ocho paquetes de
trabajo, nuestra valoración del proyecto es altamente positiva, ya que se han
conseguido los tres objetivos fundamentales del mismo, a saber:
- Generación de conocimiento nuevo (artículos científicos publicados,
enviados y en preparación)
- Formación de recursos humanos (alumnos graduados y estudiantes
posdoctorales)
- Consolidación de un grupo multidisciplinario para el estudio de las células
dendríticas derivadas de la médula ósea
2.5. ¿Cuál ha sido el resultado para los Beneficiarios finales y/o el Grupo destinatario, si son distintos, y para la situación en el país o región destinataria de la Acción/el Proyecto/la Red? Como se ha establecido anteriormente, este proyecto no tiene un beneficiario
definido y los propósitos fundamentales sí se han conseguido (ver punto anterior)
2.6. Especifique todos los materiales y número de copias producidos durante la Acción/el Proyecto/la Red, sea cual sea su formato (adjunte una copia de cada uno de ellos), y explique si los artículos producidos están siendo distribuidos y a quién. Los artículos, manuscritos enviados y en preparación, así como las tesis de grado
de los estudiantes involucrados en el proyecto se especifican arriba, en los diferentes
paquetes de trabajo. Todos éstos se incluyen como anexos al
Reporte_Técnico_Final_95395, con los números correspondientes.
2.7. Explique si la Acción/el Proyecto/la Red continuará una vez que FONCICYT haya dejado de apoyar la misma. ¿Hay previstas actividades de seguimiento? ¿Qué asegurará la sostenibilidad de la Acción/el Proyecto/la Red? Como también se ha mencionado anteriormente, uno de los resultados del
proyecto ha sido la consolidación de un grupo multidisciplinario para el estudio de las
células dendríticas derivadas de la médula ósea. Este grupo (SLP, México DF, Madrid,
Nijmegen, París) continuará colaborando, intercambiando información y llevando a
cabo acciones de movilidad de estudiantes e investigadores. De momento, la
financiación provendrá de los recursos económicos de cada uno de los grupos, pero
se buscará volver a tener una fuente común de recursos que respalde e incremente
las actividades del mismo.
2.8. Explique como la Acción/el Proyecto/la Red ha incorporado cuestiones interrelacionadas como la promoción de los derechos humanos2, igualdad de género3, democracia, buena gobernanza, derechos de la infancia y poblaciones indígenas, sostenibilidad medioambiental4 y lucha contra el VIH/SIDA5. Consideramos que este punto, de gran relevancia, no aplica al presente proyecto
¿Quién y cómo se han supervisado y evaluado las actividades de la Acción/el Proyecto/la Red, tanto internamente en el Consorcio como de entidades externas incluyendo al FONCICYT? Resuma los resultados de la información recibida. Las actividades del proyecto han sido supervisadas y evaluadas por los jefes de
grupo de cada una de las instituciones que actúan como socios.
La evaluación externa de las actividades científicas de proyecto ha sido llevada a
cabo por investigadores designados por el FONCICYT. La recomendación principal
que se ha recibido en las dos evaluaciones es referente al avance del paquete de
trabajo No. 5, que en sus inicios mostró un progreso muy lento. De acuerdo a esta
Incluyendo gente con discapacidades. Para mayor información consulte la "Nota de orientación sobre Discapacidad y desarrollo" en http://ec.europa.eu/development/body/publications/docs/Disability_es.pdf http://www.iiav.nl/epublications/2004/toolkit_on_mainstreaming_gender_equality.pdf Las Líneas directrices sobre integración medioambiental pueden encontrarse en: http://www.environment-integration.eu/ Consulte las Directrices de la Comisión Europea sobre igualdad de género, discapacidades… recomendación, se tomaron las medidas que se consideraron apropiadas y, como se
establece en el reporte de este paquete (ver arriba), esta situación ha sido corregida.
Las actividades administrativas han sido supervisadas internamente por el Dpto.
de Convenios de la UASLP y su oficina de auditoria, así como por el Dpto. de compras
de nuestra Universidad. Además, el proyecto ha sido supervisado por una oficina de
auditores externos, en cada una de las sedes del proyecto.
2.10. ¿Qué ha aprendido su entidad y socios de la Acción/el Proyecto/la Red? y ¿Como han utilizado y diseminado el resultado de este aprendizaje? El proyecto ha generado conocimiento nuevo, de frontera, en el área de las células
dendríticas derivadas de la médula ósea. Este conocimiento ha sido divulgado a
través de presentaciones en congresos, publicación de artículos científicos y
entrevistas con medios de comunicación.
3. Socios y otros tipos de cooperación
3.1. ¿Cómo valora Ud. la relación entre los socios formales de esta Acción/el Proyecto/la Red, es decir de los socios que hayan firmado el Acuerdo de Consorcio? Aporte información específica respecto a cada socio. La relación personal y científica entre los socios formales (F. Sánchez-Madrid, Carl
Figdor, Jorge Alcocer Varela, Roberto González Amaro) e informales (Mónica
Marazuela, Flora Zavala) es muy buena. Lo anterior ha dado lugar a la decisión de
continuar colaborando y constituirse en un grupo multidisciplinario de investigación
en células dendríticas derivadas de la médula ósea. Acorde a lo anterior, no
consideramos que valga la pena aportar información específica respecto a cada
socio.
¿Va a continuar dicha asociación? Si es así ¿Cómo?, de lo contrario, ¿Por qué no? Como ya se ha mencionado en los puntos anteriores, se ha tomado la decisión de
constituir un grupo multidisciplinario de investigación en células dendríticas
derivadas de la médula ósea. Este grupo (SLP, México DF, Madrid, Nijmegen, París)
continuará colaborando, intercambiando información y llevando a cabo acciones de
movilidad de estudiantes e investigadores. De momento, la financiación provendrá de
los recursos económicos de cada uno de los grupos, pero se buscará volver a tener
una fuente común de recursos que respalde e incremente las actividades del mismo.
¿Como valoraría Ud. la relación entre su organización y las autoridades estatales de los países de la Acción/el Proyecto/la Red? ¿Como ha afectado dicha relación al desarrollo de la Acción/el Proyecto/la Red? Consideramos que este punto no aplica a nuestro proyecto
Describa su relación con cualquier otra organización implicada en la ejecución de la Acción/el Proyecto/la Red. • Entidad(es) colaboradora(s) (en su caso) • Sub-contratista(s) (en su caso) • Beneficiarios finales y Grupos destinatarios • Otras terceras partes implicadas (incluyendo otros donantes, otras agencias gubernamentales, o unidades locales gubernamentales, ONGs, etc.) Fuera de los socios no formales que ya se han especificado en los puntos
anteriores, el presente proyecto no incluyó a organizaciones ajenas a lo especificado
en la propuesta original
3.5. Describa si ha desarrollado contactos y sinergias con otras Acciones/Proyectos/Redes, especifique entidad, país y programa. Hasta el momento no se han desarrollado contactos o sinergias con otros
proyectos.
Si su organización ha recibido previamente subvenciones de la UE con el fin de fortalecer al mismo Grupo destinatario, ¿En qué medida esta Acción ha sido capaz de desarrollar/complementar la(s) acción(es) previa(s)? (Detalle todas las subvenciones de la UE previas). La UASLP no ha recibido previamente subvenciones de la Unión Europea
¿Cómo evalúa la relación con la Administración Contratante, FONCICYT? Hasta el momento la relación ha sido muy buena y todo el personal del FONCICYT
ha mostrado siempre una gran disposición para auxiliarnos y ayudarnos a resolver
dudas durante el desarrollo del proyecto.
4. Visibilidad
¿Cómo se garantizó la visibilidad de la aportación de CONACYT y la UE en esta Acción/el Proyecto/la Red? En el presente proyecto, la actividad fundamental de difusión de los resultados del
mismo ha sido y será mediante la publicación de artículos científicos en revistas de
calidad y de circulación internacional. La forma de asegurar la visibilidad es, por lo
tanto, otorgando los créditos correspondientes en el apartado de
“acknowledgements” de los artículos correspondientes

El CONACYT y la Comisión Europea, pueden decidir dar publicidad a los resultados de la
Acción/el Proyecto/la Red. ¿Tiene alguna objeción a la posibilidad que este informe sea
publicado en la página Internet de CONACYT, FONCICYT y/o EuropeAid? Si la respuesta
es afirmativa, por favor indique cuáles son sus objeciones.
No tenemos objeciones

Nombre del Responsable Técnico de la Acción/el Proyecto/la Red
Dr. Roberto F. González Amaro

Firma:

Lugar:
San Luis Potosí, S.L.P., México
Fecha de envío del Informe Descriptivo Final:
26 de agosto de 2011

Source: http://www.pcti.gob.mx/foncicyt/seguimiento/Seguimiento%20Proyecto%20Uno/95395/ANEXO_VI_95395.pdf