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Mecanismo de acción: Antiviral, inhibe la replicación de ADN viral. Indicaciones terapéuticas y Posología: Oral. Ads. Tto. de herpes zóster: 250 mg 3 veces/día o 750 mg 1 vez/día, 7 días (recomendable iniciar en 1 as 72 h). Tto de 1 er episodio de herpes genital agudo: 250 mg 3 veces/día, 5 días y tto. de recurrencias de herpes genital agudo: 125 mg 2 veces/día, 5 días (recomendable iniciar en fase prodrómica o tan pronto sea posible). Tto. supresor de herpes genital recurrente: 250 mg 2 veces/día, 6-12 meses y reevaluar; pacientes VIH+: 500 mg 2 veces/día. Dosis máx.: 750 mg 3 veces/día, 7 días. I.R.: herpes zóster y herpes genital agudo, 1 er episodio: Clcr 10-29, 125 mg/8 h; recurrencias de herpes genital agudo: Clcr ≥ 10, 125 mg/12 h; supresión de herpes genital recurrente: Clcr 10-29, 125 mg/12 h. Hemodializados: herpes zóster, 250 mg; herpes genital: 125 mg, ambos tras diálisis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a famciclovir, penciclovir u otros antivirales nucleosídicos. Advertencias y precauciones: I.R. (ajustar dosis). Debido al riesgo de transmisión, en episodio agudo de herpes genital evitar relación sexual y con tto. de supresión utilizar medidas de protección adecuadas. No estudiado con I.H. descompensada grave. Insuficiencia hepática: Precaución, no estudiado con I.H. descompensada grave. Insuficiencia renal: Precaución. Ajustar dosis según Clcr: herpes zóster y herpes genital agudo, 1 er episodio: Clcr 10-29, 125 mg/8 h; recurrencias de herpes genital agudo: Clcr ≥ 10, 125 mg/12 h; supresión de herpes genital recurrente: Clcr 10-29, 125 mg/12 h. Hemodializados: herpes zóster, 250 mg; herpes genital: 125 mg, ambos tras diálisis. Interacciones: Niveles plasmáticos aumentados por: probenecid. Posible reducción de metabolito activo (penciclovir) por inhibición de aldehido oxidasa con: raloxifeno. Embarazo: Seguridad no establecida, no se debe utilizar salvo que beneficio supere riesgo potencial. Lactancia: Los estudios en ratas muestran que penciclovir se excreta en la leche de las hembras a las que se administró famciclovir oral. En humanos, no se dispone de información sobre la excreción de penciclovir en la leche materna. Famciclovir no deberá utilizarse durante la lactancia a menos que el posible beneficio supere el riesgo potencial. Efectos sobre la capacidad de conducir: Los pacientes pueden experimentar vértigos/mareos, somnolencia, confusión u otras alteraciones del sistema nervioso central mientras estén tomando famciclovir. Se le debe advertir al paciente, al inicio del tratamiento, de la posibilidad de aparición de estos síntomas, y si aparecen deberán abstenerse de conducir o utilizar maquinaria. Reacciones adversas: Raramente: cefalea, confusión, náuseas, vértigo, mareo, somnolencia, alucinación. ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este
medicamento?

El famciclovir se usa para tratar el herpes zoster (culebrilla; erupción cutánea que puede aparecer en personas que tuvieron varicela en el pasado). También está indicado para el tratamiento de brotes reiterados de herpes labial o ampollas febriles en personas con sistemas inmunológicos normales. Famciclovir está indicado para el tratamiento de brotes recurrentes y la prevención de nuevos brotes de herpes genital (infección causada por el virus del herpes caracterizada por la aparición ocasional de llagas alrededor de los genitales y el recto) en personas con sistemas inmunológicos normales. Famciclovir también se usa para tratar las infecciones recurrentes por herpes simple en la piel y las mucosas (boca, ano) en personas infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). El famciclovir pertenece a una clase de medicamentos llamados antivirales. Actúa deteniendo la propagación de los virus del herpes en el organismo. El famciclovir no cura las infecciones herpéticas y tampoco impide el contagio del virus del herpes a otras personas. No obstante, puede reducir los síntomas de dolor, ardor, hormigueo, sensibilidad y comezón, promover la cicatrización de las lesiones y prevenir la formación de nuevas lesiones. ¿Cómo se debe usar este medicamento?
El famciclovir viene en forma de tableta para administración por vía oral, que se toma con o sin alimentos. Cuando se usa para el tratamiento del herpes zoster, por lo general se toma cada 8 horas (tres veces al día) durante 7 días y debe empezar a tomarse dentro de los 3 días posteriores al comienzo de la aparición de la erupción. Cuando se usa para el tratamiento de herpes labial y ampollas febriles, por lo general se toma en una sola dosis ante el primer signo o síntoma (hormigueo, comezón o ardor) característico de estas lesiones. En el caso del tratamiento del herpes genital, famciclovir se toma por lo general dos veces al día durante un día y debe empezar a tomarse dentro de las 6 horas de la aparición del primer signo o síntoma de la enfermedad. Para evitar la reaparición del herpes genital, famciclovir se toma por lo general dos veces al día hasta por un año. En el caso del tratamiento de las infecciones herpéticas en personas infectadas por el VIH, famciclovir se toma generalmente dos veces al día durante 7 días. Siga al pie de la letra las instrucciones de la receta y pídales a su médico o farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el famciclovir tal como se lo indiquen. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico. Use este medicamento tan pronto como pueda después de la aparición de los síntomas. Siga tomando famciclovir aunque se sienta bien. No lo suspenda sin consultar a su médico. ¿Qué otro uso se le da a este medicamento?
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o farmacéutico. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
informe a su médico y a su farmacéutico si usted es alérgico a éste, a la crema de penciclovir (Denavir), al aciclovir (Zovirax), a cualquier otro medicamento o a la lactosa. informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, complementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar, en especial la probenecida (Benemid). informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido problemas del sistema inmunológico, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); intolerancia a la galactosa o mala absorción de la glucosa-galactosa (afecciones hereditarias en las que el cuerpo no tolera la lactosa), o alguna enfermedad de los riñones o el hígado. informe a su médico si está embarazada, planea estarlo o está amamantando. Si queda embarazada mientras está tomando famciclovir, llame a su médico. debe tener en cuenta que el famciclovir puede causar somnolencia, mareos, confusión o desorientación. Evite conducir vehículos u operar máquinas hasta que no sepa cómo le afecta este medicamento. ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?
Tome la dosis que olvidó en cuanto lo recuerde y tome las dosis restantes para ese día a intervalos uniformemente espaciados. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, salte la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No duplique la dosis para compensar la que olvidó. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este
medicamento?

El famciclovir puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas o los que se mencionan en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES es grave o no desaparece: Si tiene cualquiera de estos efectos secundarios, llame a su médico de inmediato. dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet [http://www.fda.gov/MedWatch/report.htm] o por teléfono al 1-800-332-1088. ¿Cómo debo almacenar este medicamento?
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y alejado del calor y la humedad excesivos (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. ¿Qué otra información de importancia debería saber?
Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Es posible que su médico ordene ciertas pruebas de laboratorio para verificar la respuesta de su organismo al famciclovir. Evite tener relaciones sexuales durante un brote de herpes genital. No obstante, el herpes genital puede contagiarse a otras personas aunque usted no tenga síntomas. No permita que ninguna otra persona use sus medicamentos. Pregúntele a su farmacéutico cómo volver a surtir su receta. Si aún tiene síntomas de infección después de terminar el famciclovir, llame a su médico. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia. Marcas comerciales

Source: http://4tousac.files.wordpress.com/2012/01/famciclovir.pdf

Primary sclerosing cholangitis and primary biliary cirrhosis

PRIMARY SCLEROSING CHOLANGITIS AND PRIMARY BILIARY CIRRHOSIS By Marvin Jose Lopez, M.D. and Young-Mee Lee, M.D. PRIMARY SCLEROSING CHOLANGITIS (PSC) What is PSC? Primary sclerosing cholangitis (PSC) is an uncommon, chronic Progressive disorder that leads to scarring and inflammation of the medium and large bile ducts of the liver. The disease leads to progressive destruction and blocka

Outbind://11-000000007c2953247df5a742925bc46dd75f8cd0e4534100/

Claus-Peter Czaya Terry and Susanne Waite [[email protected]] Gesendet: Montag, 20. M ärz 2006 02:38 "Undisclosed-Recipient:;"@mta45-2.us4.outblaze.com Betreff: NIH Announces Kennedy's Disease Clinical Trial Wichtigkeit: Hoch KDA RESEARCH UPDATE _________________________________________ Date: March 19, 2006 To: All KDA Associates Subject: National Inst

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